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第二章 塑料材料 ----性能表征 2.1 概述 塑料的含义 塑料是一类以聚合物为主要组分，在一定温度和压力下可塑制成型，并在常温或使用温度下力学行为符合胡克定律（普弹形变）的高分子材料。 若为结晶聚合物：Tg＜使用温度＜Tm 若为无定形聚合物：使用温度＜Tg 塑料的组成 树脂：未加有助剂的聚合物粉料。是塑料的主要组份，在塑料中起粘结作用，并使其具有成型性能。其种类、性质以及它在塑料中所占比例大小，对于塑料的类型及性能起决定性作用。 ◆助剂：在树脂加工成塑料制品的过程中，为了改善生产工艺、提高产品性能所添加的各种辅助材料。包括： 填充剂: 又称填料，可降低成本，改变塑料性能，扩大其适用范围。 增强剂: 提高树脂力学性能的物质。 增塑剂：用来提高树脂的可塑性，改善加工性能，并赋予制品一定柔韧性的物质。 固化剂：交联剂，使热固性树脂在成型过程中由线型结构转变为体型结构的物质。 稳定剂：包括光稳定剂、热稳定剂、抗氧剂，用来防老化，延长寿命。 润滑剂：防止塑料在加工过程中粘在模具和设备上而加入的物质。 发泡剂：使高分子材料形成微孔结构的物质。 着色剂：赋予制品多种色彩。 阻燃剂：防止塑料制品燃烧或使其离火自熄。 抗静电剂：防止塑料加工和使用过程中的静电危害。 塑料的分类 按来源 合成树脂：人工合成的高分子聚合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。 天然树脂：纤维素、松香、沥青等 按受热行为和是否具备反复成型加工性 热塑性塑料：受热熔融、可进行各种成型加工，冷却时硬化，再受热又可熔融、加工，具有多次重复加工性。 热固性塑料：受热熔化成型的同时发生固化发应，形成立体网状结构，再受热不熔融，在溶剂中也不溶解，过度受热发生分解破坏，不具有重复加工性。 按使用范围和用途分类： 通用塑料：产量大、用途广、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，如：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、酚醛树脂（PF）。占塑料总量的80％。 工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为结构材料。 通用工程塑料：长期使用温度在100～150℃范围内。如：聚酰胺（PA）、聚碳酸酯（PC）、聚甲醛（POM）等。 特种工程塑料：长期使用温度在150℃以上。如：聚酰亚胺（PI）、聚芳酯、聚苯硫醚（PPS）、氟塑料等。 塑料工业的发展历程 1900年以前，天然树脂改性阶段 1833年，法国的布拉科诺(Braconot)发现了纤维素的硝化； 1846年，瑞士舍恩拜因(Schonbein)改进反应，制备了硝化纤维素（火棉）； 1868年，海厄特兄弟将硝化纤维素、乙醇、樟脑共热，制成了俗称“赛璐珞”的第一种塑料。 1900～1930年，合成树脂出现和高分子学说创立 20世纪初是高分子工业创立的准备时期，1920年Staudinger提出高分子的概念。 1907年，成功制备了第一种人工合成树脂/塑料-酚醛树脂（PF）； 1912年，德国人合成了聚氯乙烯PVC，于1927～1931年工业化； 1920s，醇酸树脂、醋酸纤维CA、脲醛树脂UF相继投产。 1930s～1940s，高分子化学和工业兴起 Carothers系统研究了合成聚酯和聚酰胺的缩聚反应，提出了缩聚和加聚理论；共聚合理论得到发展；一系列塑料品种出现并工业化： 聚醋酸乙烯酯PVAc（1936） 聚甲基丙烯酸甲酯PMMA（1927～1931） 聚苯乙烯PS（1934～1937） 尼龙-66 PA66(1938) 高压聚乙烯LDPE（1939） 不饱和聚酯树脂UP(1942)、氟塑料(1943)、ABS树脂(1948) 1950s～1960s，现代合成树脂产业基本形成 高分子溶液理论和分子量测试推动了高分子科学的发展；Zieglar-Natta发明有机金属引发剂，Szwarc发现阴离子活性聚合，开拓了高分子合成新领域。 1953～1955年，合成了低压聚乙烯HDPE和聚丙烯PP； 1950s，出现聚甲醛POM、聚碳酸酯PC等工程塑料； 1960s，聚砜PSU、聚苯醚PPO、聚酰亚胺PI等实现工业化生产。 1970s～1990s，高分子工业更加成熟 新方法、新品种、新结构、新性能不断涌现，包括茂金属引发剂、活性自由基聚合、基团转移聚合、超临界聚合等。合成了系列芳杂环聚合物、液晶高分子、梯形聚合物。 在新中国建立前，我国只有赛璐珞和酚醛塑料的代料加工。而目前已经形成了涵盖原料、加工、检验、模具、机械的完整工业体系。 年产量稳步增长：1994年塑料制品产量613万吨；1995年851万吨（世界产量1.567亿吨，列美、日、德、韩后，居第五位）；2005年超过