第三章第二节 非口服给药的吸收课件.ppt

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第三章第二节 非口服给药的吸收课件

*第三章 药物的吸收第二节;注射给药的特点优点:药物吸收快;(一)、给药部位与吸收途径  ;货迈搀探搜采轧卖墅抽虫蹲形钒堡;油蒋证箭吧蓝萧缓傈卡蛰庶梦蒜锹;静脉注射副作用大肌内注射或皮下;肺首过效应:静脉注射后,药物随;2.肌内注射(im)较安全有吸;3.皮下与皮内注射◎皮下注射(;4.其他部位注射(1)动脉注射;(3)鞘内注射:可用于克服血脑;(二)、影响注射给药吸收的因素;注射部位的血流状态,血流丰富的;分子量eg.NaCl 、山梨醇;溶出速率:水溶液>水混悬液>油;(1)溶液型注射剂混合溶媒:注;有溶出与扩散过程:吸收较慢遵循;O/W型乳剂,粒径为1? m左;二、 皮肤给药贷搀竣陶垛案每判;经皮给药系统(transder;携钓谎囱嘛能斌变姓帮蓄艘摇办讽;(一)皮肤的结构与转运途径1.;角质层是药物渗透的主要屏障山饶;表皮角质层由角质细胞组成,间隙;( 2 )真皮:疏松的结缔组织;2.药物在皮肤内的转运(1)表;(二)影响药物经皮渗透的因素1;1.生理因素(1)皮肤的渗透性;(3)微生物的降解作用:微生物;2.药物因素药物的分子量:小分;药物的溶解性:在水相及油相中均;3.剂型因素药物从剂型中的释放;PH的影响:给药系统的PH值能;3.剂型因素(1)药物的理化性;4.提高药物透皮吸收的方法(1;(2)物理方法1)离子导入离子;(三)经皮吸收的研究方法经皮扩;经皮吸收的体内研究通常采用药动;三、 肺部给药局部作用和全身作;(一)、呼吸器官的结构与生理呼;肺部总表面积约为100m2肺泡;(二)、影响肺部药物吸收的因素;2.药物的理化性质被动扩散为主;药物粒子大小影响药物到达的部位;3.剂型因素肺部给药剂型:气雾;3.剂型因素肺部给药剂型:气雾;3.剂型因素肺部给药剂型:气雾;*口腔粘膜给药的优点:使用方便;*(一)、口腔和舌下粘膜生理结;*(二)、药物经口腔粘膜吸收的;*粘膜外层由紧密排列的复层扁平;二、影响口腔黏膜吸收的因素生理;*2.药物理化性质的影响(1);*解离度对口腔粘膜吸收的影响甭;*水溶性药物: 甲状腺素释放激;*(2)药物的分子量亲水性药物;*3.吸收促进剂的影响 ;*常用吸收促进剂: ;*促进剂对胰岛素口腔吸收的影响;*4.剂型因素的影响药物制剂口;*三、口腔给药制剂口腔给药的药;*五、 直肠给药Rectal;*局部治疗或发挥全身作用栓剂或;*(一)、直肠的解剖和生理直肠;*(二)、影响直肠药物吸收的因;*六 眼部给药Ophthalm;*眼部给药主要是为治疗局部疾病;*(一)、眼的结构与生理眼睑:;视网膜:光线 → 角膜 → 眼;*(二)、药物吸收途径角膜渗透;*(三)、影响眼部吸收的因素1;*2、剂型因素的影响 ;*99mTc标记制剂从角膜前消;*应用合适剂型:微细颗粒的混悬;七、耳部给药逻鸡睦蜀砚狮潭谚脊;问题:1.耳包括: ;第五节 鼻腔粘膜给药Nass;* 局部;*一、鼻腔给药的优点1、鼻粘膜;*多肽类药物鼻腔给药的生物利用;* 2、避免肝脏的首过作用和;*给药途径对甾体激素生物利用度;*普萘洛尔不同给药途径的生物利;*常规给药途径 ;*鼻腔给药与静注给药脑脊液药物;*5、给药方便易行6、胃酸中不;*药物的选择有口服剂型,但口服;*1、鼻腔生理状态和病理状态的;*2、药物理化性质的影响⑴ 药;*pH条件与地尔硫卓的鼻腔吸收;*⑵ 药物的分子量区球朽峭诀嚏;*促进剂对胰岛素鼻腔吸收的影响;*常用的鼻腔吸收促进剂 促;*4、药物剂型的影响① 改变药;*(1)滴鼻剂优点:制备方法简;*(3)微球制剂 种类:可降解;* 胰岛素???物粘附淀粉微球, ;*(4)纳米粒 纳米粒作;*(5)脂质体 ① 具生物粘附;*(6)凝胶剂粘稠度高,粘附性;*三.鼻腔给药的研究方法1、体;*(2)离体鼻粘膜法:羊、猪、;*2、在体研究方法-大鼠、兔、;*3、体内研究方法 评价药物;雷邢汪茨矫址骇陡赴链蔫骋绽毖戎

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