307秘籍之燃料与燃烧.doc

第一章 液体燃料的主要特性： 1黏度,2表面张力系数,3凝固点,4闪火点,5馏程,6相对密度,7热安定性,8掺混适应性,9残炭,10爆炸浓度极限. 煤的分类：按碳化程度分类泥煤褐煤烟煤 无烟煤 2.我国动力用煤的分类 泥煤、褐煤、烟煤（包括贫煤及劣质烟煤）和无烟煤四类，即基本上按碳化程度分类。 我国冶金用煤的分类 长焰煤、气煤、弱还原煤、半炼焦煤与焦煤、肥煤、瘦煤、贫煤 煤的工业分析所谓煤的工业分析,就是通过实验测定出煤中水分、灰分、挥发分产量和固定碳四种成分所占质量百分比，以及测定出煤的发热量。 煤的工业分析步骤如下：取样及制备试样2分析测定按国家标准GB212-77煤的工业分析方法进行，它包括：水分的测定(2)灰分的测定 (3)挥发分的测定 (4)固定碳的计算 按以下公式计算分析基固定碳含量C%。 C%=1-（W+A+V）%3.发热量的测定 第二章 完全燃烧：在燃烧过程中可燃成分中的碳、氢、硫都能与氧化合成CO2、H2O以及SO2诸燃烧产物。 不完全燃烧：燃烧产物中还存在可燃物质。 理论空气量：即根据化学反应方程式计算出来的燃料完全燃烧时所需空气量，以符号V0表示，其单位为Nm3空气/Kg燃料（液体燃料和固体燃料）及Nm3空气/Nm3燃料（气体燃料） 意义：理论空气量是燃料完全燃烧所需最小空气量。 第三章 化学反应速率：用反应物或生成物的浓度随时间的变化吧率来表示化学反应速率在一定温度下，气相化学反应速率与当时的反应物浓度的乘积成正比——质量作用定律。 活化分子碰撞理论：此理论认为在简单反应中，由于在反应物中存在着大量的做不规则热力运动的分子，它们之间有可能发生碰撞。碰撞后能破坏反应物原有的分子键结构，这样才能形成生物新键，从而产生反应物，所以只有在相互碰撞的分子所具有的能量超过一定的能级水平时才能进行反应E=(8.3~40)X10000KJ/Kmol.具有不小于E能级的分子，称为活化分子，故化学反应就是由于这些活化分子间的碰撞引起的。 链锁反应理论：很多反应并不是反应物进行一步反应就能完成的，而需要经过若干中间基元反应才能完成的复杂反应。在这些中间反应中会产生一些活性很高的中间活性产物，再有这些活性中心与原始反应物进行反应。由于活性中心是一些很不稳定的自由原子自由基，所以当他与原始反应物进行反应时，需要的活化能低，因此反应速度大为提高。活性中心起着中间链节的作用，故称链锁反应。 分支连锁反应的特点：（1）反应初期，活性中心浓度不高，反应速率较低，一段时间后，活性中心浓度引分值连锁反应而增加到相当数量，反应速率才显著增加。（2）随时间增长，活性中心浓度迅速增加，反应速率激烈上升，直到达到最大值为止。（3）当反应的浓度达到，随着反应物的浓度和活性中心浓度都将逐步减少，故反应速率也将随之逐步降低。 链锁反应分类：不分支链锁（当每一链锁反应基本环节完成后，再生出来的活性中心数与开始时相同）分支链锁（活性中心数多于开始时）。 影响化学反应速率的因素：1温度（化学反应速率与温度成指数函数关系，活化能越高，温度的影响越大）。2浓度（反应物浓度增加时，分子间的碰撞会增加，化学反应速率会增大，浓度对化学反应速率的影响与反应级数有关）3压力（在气相化学反应当中，压力的改变会引起反应物浓度的变化）4可燃混合气的配合比例（配合比例大致相当于化学当量比，燃烧温度与混合物成分配合比例有关）5混合气中惰性成分（惰性成分的存在降低了反应物的浓度，也减少了有效碰撞次数，惰性气体含量越高反应速率下降越快）6反应物的性质（不同反应物反应时所需活化能不同，活化能越低反应物化和能力越强。随着反应温度的提高，活化能对化学反应速率影响减弱） X,Y,Z—实验测定的幂指数 K—化学反应速率常数 幂指数之和为反应级数 化学反应速率常数k与温度T的关系 -反应物的系数 R—8.314j/mol*k E—活化能 第四章防止自燃的措施:1,通风降温;2改善散热条件着火是指燃烧化学反应的反应速率在极短时间内由低速迅速增高到及高速的过程 自燃的临界着火条件分析: 活性中心由于链分枝而增加的速率W1与活性中心的浓度C成正比，即 W1=fC 式中f为使活性中心增加的速率常数。 活性中心销毁的速率W2也与活性中心的浓度成正比，即 W2=gC 式中g为活性中心销毁反应的反应速率常数。 但f与g是随压力温度以及反应容器的尺寸和形状的改变而改变，当达到f=g时就达到了自然临界条件。 连锁自然着火界限的分析： 在一定温度下。链分枝速率常数f几乎与压力无关，而链的销毁速率常数g却与压力有关。压力越是低，则活性中心扩散速度越高。故活性中心易与器壁相撞而销毁，故当压力降低到一定数值时，就可能出现fg的现象，这时就出现低自燃界限。如提高压力，则由于