大学物理_温度和气体动理论.pptVIP

本节以此为典型讨论如何运用统计概念寻求宏观量与微观量的统计平均值之间的关系. 1.关于每个分子的力学性质 （1）大小 — 分子线度分子间平均距离； （2）分子力 — 除碰撞的瞬间，在分子之间、 分子与器壁之间无作用力； （3）碰撞性质 — 弹性碰撞； （4）服从规律 — 牛顿力学。 分子数目太多,无法解这么多的联立方程。即使能解也无用,因为碰撞太频繁,运动情况瞬息万变。必须用统计的方法来研究。 ——麦克斯韦-玻尔兹曼分布律 分布律意义：处于某运动状态 的分子数与 该状态分子能量 有关 ——玻尔兹曼因子 例：一盛有气体的容器以角速度ω绕竖直轴在 水平面内均匀转动，求容器中气体分子的 数密度分布（分子质量为m ） 解：建立随容器转动的参考系—非惯性系。 距轴线r处分子受惯性离心力 → 保守力场→分子势能 轴线处势能为零 ∴密度分布 不同质量粒子 高速离心分离技术 在非常温或非常压的情况下, 气体就不能看成理想气体了， 我们称它为实际气体。 实际气体的等温线是什么样子的呢 ? 下图为较大压强范围内的 CO2的等温实验曲线: 理想气体的等温线是双曲线 (1 mol) §9.12 实际气体等温线 ? 临界等温线，临界点 K(压强、体积、温度)。 气（不能液化） 汽（能液化） 液 汽液共存 72.3 50 45 95.5 0 A B C D v(10-3l/mol) P(atm) 48.1 C 31.1 C 13 C 21 C K ? 临界温度以上的气体不能液化。 ? 饱和蒸汽压与体积无关。 CO2 TV: 临界态 § 9.13 范德瓦尔斯方程 范德瓦尔斯对理想气体模型修正。 两方面的修正: 分子大小；分子之间作用力 一、范氏气体模型 s 有效作用距离 ~10-9m r V(r) r0 s 斥力 引力 d d分子有效直径 ~10-10 m 范氏假设： 1. 分子有大小。直径为d的刚性球 2. 分子间有作用力。在d－s 内有引力 r d s o f 二、范氏方程 对1 mol理想气体，状态方程为 P—不考虑分子间引力时气体对器壁的压强，v—分子自由活动空间的体积 1. 分子体积引起的修正 P = v-b RT 理论上 b 约为分子本身体积的 4 倍 估算 b 值 ~ 10 -6 m3 分子自由活动的空间为v - b 2. 分子间引力引起的修正 P = v-b RT - Pi 内部分子：合力为零 边缘分子： 合力向内 压强减小 器壁边缘 ……1mol气体的范德瓦尔斯状态方程 M千克的范德瓦尔斯气体 P----气体对器壁的压强 Vm----1mol气体的容体（即容器体积） a——分子间作用力修正；b——分子大小修正 方程修正为： 范德瓦耳斯等温线 范德瓦耳斯方程较好地给出实际气体状态变化关系，对实际气体偏离理想气体的性质作出定性解释。 是许多近似方程中最简单和使用最方便的一个。推广后可近似地应用到液体状态。 ∽形等温线？ § 9.14 输运过程 基本输运过程：内摩擦，热传导，扩散。 其宏观规律形式相近；微观机理同。 流体内各部分流动速度不同时， 各层流体之间有（内）摩擦力。 一. 内摩擦 宏观性质 不均匀的 非平衡态 在不受外界 的影响下 由于分子的热运动 和分子之间的碰撞 宏观性质 均匀的 平衡态 设两个大平板之间装有流体，板间各层流体的定向运动速度不同，存在流速梯度. Z0处面元dS z0 dS df z u 0 其上下层之间的 内摩擦力 1.宏观实验规律 ???内摩擦系数 (或粘滞系数) 2.微观本质 各层分子无规则热运动＋不同的定向运动速度 下层的分子携带较小的定向动量; 上层的分子携带较大的定向动量 热运动：上下层分子交换；碰撞同化. 下层的定向动量增大 上层的定向动量减小 受向前的（内）摩擦力 受向后的摩擦力 结论：内摩擦现象从微观上看,是大量分子在无 序的热运动中输运定向动量的过程。 *规律的导出（简化方法）： 1）分子运动方向只有六种：±x,±y,±z轴 每一方向等概率， 简化模型: 2）分子以平均速率运动 dt 时间内,通过dS交换的分子对的数目为 dS dS上下长方体内分别向 下上运动的分子 3）一次同化假设:碰撞一次取得当地性质。 4) 越过dS面的分子都是在离dS面距离为 处 发生最后一次碰撞的。 由上到下携带的动量 由下到上携带的动量 dt内, dS下方的流体层增加的定向动量为 所交换的分子输运的动量是多少？ p=mu 该流体层相应受到的内摩擦力 与实验规