2章 烷烃ppt课件.pptVIP

(1)开链烃(链烃),又叫脂肪烃. 可分为:烷烃 、烯烃 、二烯烃 、炔烃等 (2)闭链烃(环烃). 又分为:脂环烃和芳香烃两类. 烷烃：又叫饱和烃,由于石蜡是烷烃的混合物,故烷烃也称石蜡烃。 ——烷烃去掉一个氢原子后的原子团.常用R-，或(CnH2n+1-)表示,所以烷烃又可用通式RH表示. ◎异烷基： (n?0) 型的烷基叫 　异烷基，如：异戊基用“iso-”表示。 最早根据碳原子数命名：甲烷,乙烷,丙烷..... 对于支链烷（异构体）,常用正、异、叔、新等形容词以示区别。　 从最接近取代基的一端开始将主链碳原子用阿拉伯数字1,2,3...编号。取代基的位次则以它所连接的主链碳原子的号数表示。 “次序规则” 其主要内容如下： （1）将各种取代基的原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团。例如： I＞Br＞Cl＞S＞F＞O＞N＞C＞D＞H 2.4 烷烃的构象 　 在有机物分子中，以单键相连的碳原子可以围绕着碳碳σ键相对旋转。随着碳原子的旋转，其他原子团在空间的相对位置也不断地变化，因而会出现不同的空间排布形象。这种由于围绕σ键轴旋转，而引起的分子中原子或原子团形成不同的空间排布形象，称为构象。 　分子的不同构象称为构象异构或旋转异构。 重叠式、交叉式构象比较： ②支链增加影响沸点：降低接触面从而减低分子间引力。 4. 相对密度: 　　随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右. （ 作用力随着分子质量的增加而增加，使分子间的距离相对地减少的缘故。） 　　烷烃在空气或氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水，并放出大量的热，例如： CH4 + 2O2 ? CO2 + 2H2O ??=-881kJ/mol CH3CH3 + 7O2 ? 4CO2 + 6H2O ??=-1538kJ/mol 裂化——在高温下使烷烃分子发生裂解的过程。 　　CH3CH2CH2CH3?混合物 (较低级的烯，烷，H2) 热裂化反应——通常在5MPa及500～600℃下进行的裂化反应。 催化裂化——在催化剂存在下的裂化。催化裂化一般在450～500 ℃ ,常压下进行。能提高汽油的质量(高辛烷值，2,2,4-三甲基戊烷为100)。 裂解——在更高温度下（700℃）进行深度裂化，得到更多低级烯烃 从各键的离解能来看:形成各烷基自由基所需的能量: ·CH3 1o R ·(伯烷基自由基) 2 o R · 3 o R · 作 业 1、（4）、（6）、（7） 2、 （4）、（7）、（8） 4、 （4）、（5）、（6） 5、 7、 9、 14、 1. 氧化反应 2. 异构化反应 　工业上将直链烷烃异构化为支链烷烃可提高汽油质量。 2.6 烷烃的化学性质 3. 裂化反应 4.卤代反应 烷烃分子中的氢原子被其它原子或原子团所取代的反应称为取代反应。若被卤原子取代则称为卤代反应。 烷烃有实用价值的卤代反应是氯代和溴代反应。因为氟代反应非常剧烈且大量放热，不易控制，碘代反应则较难发生。卤代反应活性次序为： F2 Cl2 Br2 I2 在氯代、溴代反应中，烷烃氢原子的反应活泼性次序为： 3°H ＞ 2°H ＞ 1°H ◎对氯代反应而言，氢原子的反应活泼性 3°H : 2°H : 1°H ＝ 5 : 3 : 1 ◎对溴代反应而言， 3°H : 2°H : 1°H ＝ 1600 : 82 : 1 因此,溴比氯更具选择性。 ★由于产物混合，复杂，一般不用卤代来制备卤代烃 一般烷烃的卤代反应历程 (1) 链的引发： (2) 链增长： (3) 链终止： 从键的离解能来看自由基的稳定性和烷烃氢的活泼性 伯,仲,叔氢原子活泼性(即氢被夺取的容易程度) 3 o H 2 o H 1 oH 烷基自由基的稳定次序: 3 o R · 2 o R · 1o R · ·CH3 （★ 越稳定的自由基越易生成） 例题1 例题2 光 光 写出下列反应的主要产物: * 第2章 烷烃 2.1 烷烃的通式、同系列、和构造异构 2.2 烷烃的命名 (最长、最多、最小、侧链C原子最多、最少) 2.3 烷烃的结构 2.4 烷烃的构象 (重叠式和交叉式构象、透视式、纽曼投影式) 2.5 烷烃的物理性质 2.6 烷烃的化学性质 (氧化、异构化、裂化、取代) 2.7 甲烷氯代反应历程及反应过程中的能量变化