导学讲练通2013高一生物精品课件：23.ppt

主题二 伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是_____的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是_____的(ZZ)。 异型 同型 2.实例分析 (1)写出上述基因型： ①___ ②____ ⑥____ ⑦___ (2)写出配子的基因型： ③__ ④__ ⑤__ ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ZBW ZbZb ZBZb ZbW ZB W Zb * * 第3节 伴性遗传 可怕的皇室病 1840年，21岁的维多利亚女王和她的 表哥阿尔伯特结婚，他们一共生下了四男 五女9个孩子，其中3位王子都是在两岁左 右时得了一种病。这种病稍有碰撞即出血 不止，连最高明的医生也束手无策，结果 一个个都夭折了。5位公主虽都美丽健康聪 明，然而当她们先后嫁到了其他皇室后，她们生下的小王子也都患上了这种病。这种病把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安，被称为“皇室病”也即血友病。 请思考： 1.血友病与性别有关吗？ 2.血友病是怎样遗传的呢? 3.识记伴性遗传的概念 识记 ◆在动物饲养方面的应用 ◆在优生咨询方面的应用 2.举例说明伴性遗传在实践中的应用 ◆红绿色盲的特点分析 ◆抗维生素D佝偻病分析 ◆遗传系谱图的分析 1.概述伴性遗传的特点 理解 探 究 点 课 时 目 标 主题一 伴性遗传及其实例 1.概念 由于某些遗传病的基因位于_________上，所以遗传上总是和 _____相关联，这种现象叫做伴性遗传。 性染色体 性别 2.常见实例 (1)人类红绿色盲症： ①基因的位置：________上。 ②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 正常(携带者) ____ _____ 正常 _____ 正常 表现型 XbY ___ XbXb ____ 基因型 男性 女性 X染色体 XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 ③完善遗传图解(以女性携带者和男性色盲婚配为例)： Xb Xb Y XbXb XbY ④遗传特点： a.男性患者_____女性患者。 b.往往有_________遗传现象。 c.女性患者的___________一定患病。 多于 隔代交叉 父亲和儿子 (2)抗维生素D佝偻病： ____和____ 女性 ①女性患者_____男性患者 ②具有___________ 遗传特点 ___ 男性 患者的基因型 ________上 基因位置 X染色体 XDY XDXD XDXd 多于 世代连续性 【判一判】 (1)与性别相关的基因位于性染色体上。( ) 【分析】与性别决定有直接关系的是性染色体，其上有与性别相关的基因。 (2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ) 【分析】男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。 √ × 1.红绿色盲的特点分析 (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。 (2)有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，分析并回答下列问题： ①试探究该男孩色盲基因的来源，写出色盲基因的遗传途径。 提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。 ②从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。 提示：由于致病基因由“男→女→男”这一途径遗传，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。 2.抗维生素D佝偻病分析 试分析患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结合产生的后代中，女性都是患者，男性都正常的原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结合产生的后代男性均为XdY，女性均为XDXd，因此，女性均患病，男性均正常。 3.遗传系谱图的分析 (1)请分析以上四个系谱图中遗传病分别是显性遗传还是隐性遗传。 提示：甲和乙为隐性遗传，因为这两个系谱图中均有不患病的父母生出患病的孩子，即“无中生有”。丙和丁为显性遗传，因为这两个系谱图中均有患病的父母生出正常的孩子，即“有中生无”。 (2)请分析以上四个系谱图中，患病基因位于常染色体上还是X染色体上。 提示：甲和丙两种遗传病的致病基因可能位于 常染色体上，也可能位于X染色体上，这两种 为不确定类型。乙和丁两种遗传病的致病基因 一定位于常染色体上，理由是：对于乙来说， 如果