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控制副猪嗜血杆菌病的关键点- 诊断、管理、治疗和预防 周克钢，周绪斌，丹 尼，雷健良 (海博莱生物大药厂北京代表处，北京 海淀 100086) 中图分类号：S855.1 细菌病 文献标码：A 文章编号： 副猪嗜血杆菌病发病特点表现为多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎。该病由副猪嗜血杆菌 (Haemophilus parasuis ，HPS)感染引起，于 1910 年由德国学者 Glässer 首先报道，所以又称 为革拉氏病(Glässer’s disease)，在全世界范围内广泛存在，近年来尤其是随着猪繁殖与呼吸 综合征(PRRS，蓝耳病) 的流行，副猪嗜血杆菌病给猪群造成的损失比以往更为严重，爆发 性的疫病也比以往更为普遍，甚至成为蓝耳病感染后的首要继发感染细菌病[1,2] ，引起了养 猪业者的普遍关注。 1. 病原学 1.1 培养特性与血清型 副猪嗜血杆菌属于巴氏杆菌科，为革兰氏阴性多形态杆菌，生长需要 V 因子(NAD)，而 不需要 X 因子，这也是 HPS 命名的来历。目前共鉴定了 15 种血清型 HPS ，世界范围内包 括日本、德国、加拿大、美国[3] [4] [5] [6] 、西班牙 、丹麦 、中国 ，HPS 的主要血清型为4 、5 和 13 型，值得注意的是，还有 15-25%的分离菌株利用现有方法尚无法分型。 1.2 血清型(serovar)与致病力 HPS 的毒力因子迄今尚未研究清楚，通过不同血清型菌株经腹腔途径感染 SPF 猪后的 致病特点，发现不同菌株毒力存在差异[7]，如表 1 所示，但目前发现临床致病力与血清型分 类并不完全一致。 表 1. 副猪嗜血杆菌不同血清型与毒力和致病力 血清型 毒力及致病力 1, 5, 10, 12, 13, 14 +++(死亡) 2, 4, 15 +++(多发性浆膜炎和关节炎) 8 + (轻微的临床症状) 3, 6, 7, 9, 11 – (无临床症状) 虽然血清型与毒力存在一定的关联，但是在田间，属于同一血清型的不同分离菌株(strain) 致病力可能不同。此外，同一猪场甚至同一动物存在不同血清型菌株，因此血清型和毒力以 及交叉免疫保护作用并不一致。部分学者提出可通过基因分型对菌株进行分类[8] 。 HPS 能引起肺炎和全身性疾病，但是也可在健康猪上呼吸道定植而不致病。这种致病性 差异的机制是什么呢? Cerda-Cuellar 等研究发现血清抗性可能是HPS 毒力机制的重要原因之 一[9]，田间 31 株不同分离菌株对血清敏感程度不同，健康猪鼻腔分离株对血清的杀菌效应 比较敏感，而引起全身感染的菌株有血清抗性。从肺部亦可分离到对血清敏感以及有抗性的 菌株，导致全身感染的肺脏分离株具有血清抗性，将血清加热后则失去对菌株的杀菌作用， 提示可能补体起了重要的作用。但是目前对于 HPS 的发病机理仍不完全了解。 2. 流行病学 2.1 传播途径 母猪和育肥猪是 HPS 的病原携带者，细菌可定植于上呼吸道鼻腔中，正常猪群存在 85% 血清流行率，屠宰场 40%猪能分离到细菌[10] 。细菌通过鼻腔直接接触从母猪传播给仔猪或 从老龄猪传播给低日龄猪，因此在田间，副猪嗜血杆菌病主要发生于保育猪，但某些情况下 也可引起哺乳仔猪发病。 2.2 疾病诱发因素 种猪更新率较高的猪场后备猪免疫力通常较低，所产仔猪副猪嗜血杆菌病发生率也较 高。其他的原发性感染是疫病发生的重要诱因，最主要的包括蓝耳病(病毒破坏肺泡巨噬细 胞) 、喘气病(导致纤毛上皮细胞萎缩) 以及萎缩性鼻炎(导致鼻甲骨萎缩) 。猪场管理水平与疾 病的发生密切相关，猪群混养，保育猪群持续流动，不同来源猪只混群都是发病的诱因。断 奶后