有机化学高鸿宾第四版答案第十一章醛酮醌.docVIP

第十一章 醛、酮和醌 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。 (1) NaBH4,NaOH水溶液 (2) C2H5MgBr，然后加H2O (3) LiAlH4 , 然后加H2O (4) NaHSO3 (5) NaHSO3 , 然后加NaCN (6) OH - , H2O (7) OH - , H2O , 然后加热 (8) HOCH2CH2OH , H+ (9) Ag(NH3)2OH (10) NH2OH 解： (1)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)、 (7)、 (8)、 (9)、 (10)、 (二) 写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式，若不反应请注明。 (1)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)、不反应 (7)、不反应 (8)、 (9)、 (10)、 (三) 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。 (1) ， ， ， (2) 解：(1) (2) (四) 怎样区别下列各组化合物？ (1)环己烯，环己酮，环己烯 (2) 2-己醇，3-己醇，环己酮 (3) 解： (1) (2) (3) (五) 化合物(A)的分子式C5H120，有旋光性，当它有碱性KMnO4剧烈氧化时变成没有旋光性的C5H10O(B)。化合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成(C)，然后能拆分出两个对映体。试问化合物(A)、(B)、(C)的结构如何？ 解：(A) (B) (C) (六) 试以乙醛为原料制备下列化合物(无机试剂及必要的有机试剂任选)： (1) (2) 解： (1) (2) (七) 完成下列转变(必要的无机试剂及有机试剂任用)： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) 解：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 或者： (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (八) 试写出下列反应可能的机理： (1) (2) 解：(1) (2) (九) 指出下列加成反应产物的构型式： (1) (2) (3) (4) 解：单线态Carbene与烯烃进行反应，是顺式加成，具有立体选择性，是一步完成的协同反应。所以，单线态carbene与顺-3-己烯反应时，其产物也是顺式的(内消旋体)；而与反3-己烯反应时，其产物也是反式的(外消旋体)。 由于三线态Carbene是一个双自由基，它与烯烃进行反应时，是按自由基加成分两步进行，所生成的中间体有足够的时间沿着碳碳单键放置。因此，三线态carbene与顺-3-己烯及反-3-己烯反应时，得到两种异构体的混合物。 (1) (2) + (3) + (4) + (十) 由甲苯及必要的原料合成。 解： (十一) 某化合物分子式为C6H12O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。 解：该化合物的构造式为： (十二) 有一个化合物(A)，分子式是C8H140，(A)可以很快地使水褪色，可以与苯肼反应，(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性，同NaOCl反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出(A)与(B)可能的构造式。 解：(A) 或 (B) (十三) 化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都进行碘仿反应。(A)与HI作用生成C9H10O2(C)，(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。(C)经Clemmensen还原生成C9H12O(D)；(C)经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。试写出(A)~(D)可能的构造式。 解：(A) (B) (C) (D) (十四) 化合物(A)的分子式为C6H12O3，