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生物药剂学与药物动力学期末考试预测题 姓名： 学号： 专业： 班级： 一、单项选择题（15题 每题1分 共15分） 1关于生物药剂学含义叙述错误的是 （答案C）A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药 1.大多数药物吸收的机理是 （答案D） 　A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 　C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是 （答案D） 　A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度　 D.药物旋光度　E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是 （答案C） 　A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （答案B） 　A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 　B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC 　C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC 　D.达稳态时的累积因子与剂量有关 　E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期 （答案C） 　A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 　C.表观分布容积不可能超过体液量 　D.表观分布容积的单位是升／小时 　E.表现分布容积具有生理学意义（答案A） 7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为 （答案D） 　A.20L B.4ml C.30L D.4L　 E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几 （答案A） 　A.35.88％ B.40.76％　C.66.52％　D.29.41％　E.87.67％ 9.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （答案D） 　　A.4h／2 B.6tl／2 C.8tl／2 D.10h／2　E.12h／2 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 （答案C）A、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 （答案A）A、 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h(答案B) 13.下列（ ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。 波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度14、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h （答案B） 15、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法