受理编号沪械经变.docVIP

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受理编号沪械经变

受理编号:沪( )械经变□□□□-□□□ 上海市医疗器械经营企业许可证变更申请表 企 业 名 称(盖章) 企 业 法 定 代 表 人 联 系 人 联系电话 申 请 日 期 年 月 日 组 织 审 查 部 门 (收到申请日期 ) 上海市食品药品监督管理局制 填表说明 一、各申请企业必须按照要求填表,并对所填内容的真实性负责。 二、涉及变更企业名称、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人(即质量管理机构负责人或专职质量管理人员)等事项,只须填写第2页内容和第4页企业承诺;涉及变更注册地址、仓库地址和经营范围等事项的,须填写本表第2页至第4页内容。 三、企业在报送申请表时,将有关证明文件一并附上。 四、封面上“受理编号”、“受理单位”和“受理日期”由受理单位填写。 五、“上级主管单位”是指:企业所属控股集团、企业集团或行政隶属。 六、“登记注册类型”是指:国有、集体、股份合作、国有联营、集体联营、国有与集体联营、其他联营、国有独资公司、其他有限责任公司、股份有限公司、私营独资、私营合伙、私营有限责任公司、私营股份有限公司、其他内资、与港澳台商合资经营、与港澳台商合作经营、港澳台商独资、港澳台商股份有限公司、中外合资经营、中外合作经营、外商独资、外商投资股份有限公司。 七、拟变更经营范围,按照《医疗器械分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。 八、有关证明文件和附页资料按A4标准制作。 九、本表所列各项内容填写不下时均可另附页。 许可证编号 拟变更事项 许可证原登记核定内容 现要求变更为 企业名称 法定代表人 企业负责人 质量管理人 注册地址 仓库地址1 仓库地址2 经营范围 简述变更原因: 法定代表人(签名): 日期: 注:涉及变更经营地址、仓库地址和经营范围的企业,还需填写以下第3、4页内容 企业人员花名册 序号 姓 名 性别 岗 位 学历 专业 职称 备 注 注:1、企业应在医疗器械质量管理人员的“备注”栏中填写其身份证编号和接受培训情况。 2、企业在不同仓库工作的情况也请注明。 经营场地和仓储条件 经营场地条件(包括面积、办公用房或店面用房等): 仓储条件(包括面积、环境控制等): 技术培训、维修服务条件 与供货单位委托协议中有关培训或安装、维修等的约定(产品名称、注册号、委托企业名称和委托事项等): 本企业技术培训条件(培训人员数、培训内容等): 本企业维修条件(维修人员数、维修内容等): 企 业 承 诺 本企业保证对上述申报材料和填写内容的真实性负责,将严格依照国家的法律、法规和规章行事,并对因违反国家法律、法规和规章所产生的一切后果负责。 法定代表人(签名): 年 月 日 现场检查情况 项目 企业存在的主要问题及有关说明 通过否 (通过打“√”) 现场检查情况汇总 标准条款数 适用条款数 不予通过条款数 备 注 综合评价及要求企业重点整改的问题 检查组组长签字: 年 月 日 检查组人员签名 成员所在单位 姓名(签字) 审查项目 被检查企业意见 企业法定代表人(负责人)签字: 年 月 日(企业盖章) 审批意见 审查意见 审查人: 年 月 日 审核意见 审核人:

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