论海水中氯化钠浓度对挥发酚影响.doc

论海水中氯化钠浓度对挥发酚的影响 　　摘要：用实验论证了海水中氯化钠浓度对挥发酚的影响，分析了该实验的试剂选用、标准系列电线的配制及实验原理，实验结果表明：氯化钠对挥发酚的影响并非普通的正比关系 关键词：挥发酚；氯化钠；浓度；连续流动化学分析仪 中图分类号：X832 文献标识码：A 文章编号：1674-9944（2016）20-0040-03 1 引言 挥发酚指沸点在230℃以下的有毒物质，主要污染源为煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。酚类为原生质毒，属于高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状[1]。因此，在常规水质监测中，挥发酚作为重要检测指标。现用实验做以下论证 2 试剂、标准系列曲线的配制及实验原理 挥发酚标准溶液、曲拉通、磷酸、4-氨基安替比林、铁氰化钾、氢氧化钠、氯化钾、硼酸、氯化钠以及用于配制各种试剂的蒸馏水 2.1 试剂选用 （1）50%曲拉通：准备一只50 mL量筒，准确量取50.0 mL曲拉通，用玻璃棒引流至100 mL烧杯中，蒸馏水稀释至100 mL，搅拌均匀，待用 （2）挥发酚储备缓冲液：准确称取9.00 g硼酸、5.00 g氢氧化钠、10.00 g氯化钾于1000 mL烧杯中，蒸馏水稀释至1000 mL，搅拌均匀，待用 （3）铁氰化钾溶液：准确称取0.35 g铁氰化钾至100 mL烧杯中，用上述配制的挥发酚储备缓冲液稀释至100 mL，用移液管移取1.00 mL上述50%曲拉通，搅拌均匀，待用 （4）4-氨基安替吡啉溶液：准确称取0.10 g 4-氨基安替吡啉至100 mL烧杯中，用挥发酚储备缓冲液稀释至100 mL，移液管移取1.00 mL50%曲拉通，搅拌均匀，待用 （5）挥发酚吸收试剂：准确量取100 mL挥发酚储备缓冲液至100 mL烧杯中，移取1 mL50%曲拉通，搅拌均匀，待用 （6）挥发酚蒸馏试剂：准确量取160 mL磷酸入840 mL蒸馏水中，搅拌均匀，待用 （7）人工海水：模拟海水[2]，按照海水中氯化钠含量3.5%来计算，准确称取35.00 g氯化钠，加入适量蒸馏水在烧杯内初步混匀，玻璃棒引流至1000 mL容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度线 2.2 曲线配制 挥发酚[3]标准溶液浓度为500 mg/L，准确移取10.0 mL挥发酚标准溶液至250 mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，摇匀，此时浓度为20 mg/L。从上述250 mL容量瓶中准确移取10.0 mL液体至100 mL容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，此时浓度为2 mg/L（此为挥发酚使用液）。准备6个100 mL容量瓶，标记1～6，分别移取1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL、10.0 mL至100 mL容量瓶，稀释至刻度线，摇匀。此时，标准曲线系列浓度为0.020 mg/L、0.040 mg/L、0.080 mg/L、0.120 mg/L、0.160 mg/L、0.200 mg/L 2.3 实验原理 本方法采用的仪器为连续流动化学分析仪，在酸性条件下蒸馏，蒸馏物与碱性铁氰化钾和4-安吉安替吡啉来测定游离酚和取代酚，生成的红色反应物在505 nm下检测 3 实验测定及分析 本次实验旨在验证，所以选取了两个点来做比较 分别是①0.040 mg/L；②0.160 mg/L（标准曲线上的浓度点） 其目的是更易于识别氯化钠浓度的大小对挥发酚所产生的有影响 3.1 实验步骤 （1）准备10个100 mL容量瓶，移取相同体积的2.00 mg/L的挥发酚使用液2.00 mL （2）分别移入5.00 mL、10.0 mL、11.0 mL、12.0 mL、13.0 mL、14.0 mL、15.0 mL、16.0 mL、17.0 mL、18.0 mL人工海水至上述10个容量瓶中 （3）用蒸馏水定容至刻度线 3.2 结果确认 在加入5.00 mL、10.0 mL与11.0 mL人工海水的挥发酚峰形虽然没有发生过多变化，但是与0.040 mg/L的值已经有了明显的出入，此时浓度值为0.046 mg/L、0.055 mg/L和0.062 mg/L，并且随着海水浓度[4]的增加，挥发酚值变大。当加入12.0 mL人工海水，峰形发生了明显的变化，峰形直线上升，浓度值也逐渐增大，最终逐渐趋于平行，如表1。图1是与之对应的曲线图（横坐标是序号，纵坐标是测得的挥发酚浓度值） 同样的，从表2、图2可看出，当挥发酚浓度为0.160 mg/L时，加入海水5.00 mL、10.0 mL、11.