玄 参2010版药典.docVIP

玄 参 Xuanshen SCROPHULARIAE RADIX 本品为玄参科植物玄参ScrophuLaria ningpoensisH emsl.的干燥根。冬季茎叶枯萎时采挖，除去根茎、幼芽、须根及泥沙，晒或烘至半于，堆放3～6天，反复数次至于燥。 【性状】 本品呈类圆柱形，中间略粗或上粗下细，有的微弯曲，长6～20cm，直径1～3cm。表面灰黄色或灰褐色，有不规则的缴沟、横长皮孔样突起和稀疏的横裂纹和须根痕。质坚实，不易折断，断面黑色，微有光泽。气特异似焦糖，味甘、微苦。 【鉴别】 (1)本品横切面：皮层较宽，石细胞单个散在或2～5个成群，多角形、类圆形或类方形，壁较厚，层纹明显。韧皮射线多裂隙。形成层成环。木质部射线宽广，亦多裂隙；导管少数，类多角形，直径约至113μm，伴有木纤维。薄壁细胞含核状物。 (2)取本品粉末2g，加甲醇25ml，浸泡1小时，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水(12：4：1)的下层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 不得过16.0%（附录ⅨH 第一法）。 总灰分 不得过5.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录ⅨK)。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于60.0%。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.03%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为210nm。理论板数按哈巴俄苷与哈巴苷峰计算均应不低于5000。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～10 3→10 97→90 10～20 10→33 90→67 20～25 33→50 67→50 25～30 50→80 50→20 30～35 80 20 35～37 80→3 20→97 对照品溶液的制备 取哈巴苷对照品、哈巴俄苷对照品适量，精密称定，加30%甲醇制成每Iml含哈巴苷60tLg、哈巴俄苷20μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率500W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含哈巴苷(C15H24010)和哈巴俄苷(C24H30011)的总量不得少于0.45%。 饮片 【炮制】 除去残留根茎和杂质，洗净，润透，切薄片，干燥；或微泡，蒸透，稍晾，切薄片，干燥。 本品呈类圆形或椭圆形的薄片。外表皮灰黄色或灰褐色。切面黑色，微有光泽，有的具裂隙。气特异似焦糖，味甘、微苦。 【鉴别】（除横切面外） 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。 【性味与归经】 甘、苦、咸，微寒。归肺、胃、肾经。 【功能与主治】 清热凉血，滋阴降火，解毒散结。用于热入营血，温毒发斑，热病伤阴，舌绛烦渴，津伤便秘．骨蒸劳嗽，目赤，咽痛，白喉，瘰疬，痈肿疮毒。 【用法与用量】 9～log。 【注意】 不宜与藜