自来水水处理技术 2.pptVIP

2. 水的混凝 水处理中主要杂质： 粘土（50nm-4 ?m） 细菌（0.2?m-80?m） 病毒（10nm-300nm） 蛋白质、腐殖酸（1nm-50nm） 混凝去除的物质颗粒范围在：1nm-1?m，是一种化学方法。 混凝目的：投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。 1637年 我国开始使用明矾净水 1884年 西方才开始使用 水的混凝处理涉及到四个方面的问题： 2.1 水中胶体的性质 2.2 混凝理论 2.3 混凝剂与助凝剂 2.4 混凝构筑物与设备 2.1胶体颗粒的基本性质 这样，形成了胶体粒子的双电层结构。 电位决定离子:决定了胶体的带电性能，如FeO+ 反离子：与电位决定离子电性相反 在这样的一个电场中， 胶核表面有一个电位---总电位，φ0 吸附层表面有一个电位---动电位， φd 电位 扩散层表面有一个电位---动电位， ?电位 通常， ?电位表示胶粒的带电量大小， ?电位越高，微粒间的静电排斥越强，胶粒的稳定性越高，反之，胶粒的稳定性越差。 天然水中，粘土胶体： ?电位-15~-40mV 细菌胶体： ?电位-30~-70mV 藻 类： ?电位-10~-15mV 二、胶体颗粒的稳定性 胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 胶体稳定性分“动力学稳定性”和“聚集稳定”两种。 动力学稳定性：无规则的布朗运动强，对抗重力影响的能力强。 聚集稳定性包括：①胶体带电相斥（憎水性胶体）；②水化膜的阻碍（亲水性胶体） 在动力学稳定性和聚集稳定两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 三、胶体稳定性的DLVO理论 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能，分别由静电斥力与范德华引力产生。 当胶体距离xoa或xoc时，吸引势能占优势；当oa x oc时，排斥势能占优势；当x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 只有当xoa时，胶体才能相互凝聚。但这时需要克服排斥能峰Emax。 布朗运动无法克服排斥能峰Emax，须外界注入能量。 因此，混凝是有能耗的，但同时应注意降低?电位，以降低排斥能峰Emax 。 四、胶体的脱稳方法 1）投加电解质 天然水体中的胶体一般带负电，投加高价反离子后，反离子浓度增大， ?电位降低，排斥势能降低到一定程度，吸引势能占优势，胶体开始脱稳。 投加电解质价数越高，脱稳效果越好，一价:二价:三价离子电解质的投加量之比=1:10-2:10-3,称为叔采-哈代法则。 2)投加电荷相反的胶体 两种胶体起到电性中和作用， ?电位均降低，从而进行脱稳作用。 3）投加高分子絮凝剂 链状结构，将胶体进行联接 2.2混凝处理理论 一、混凝机理 根据颗粒脱稳机理：目前的水的混凝处理机理可以分以下四种： 1）压缩双电层作用 根据DLVO理论，加入电解质对胶体进行脱稳。 电解质加入――与反离子同电荷离子?――压缩双电层――?电位?――稳定性?――凝聚 2）吸附-电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。 指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。这一点与第1条机理不同。 3）吸附架桥 指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥 高分子投量过少，不足以形成吸附架桥，但投加过多，会出现“胶体保护”现象。 4）网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕 小胶粒与大矾花发生接触凝聚 以上四条即为混凝的机理。 二、混凝剂化学-以AI2（SO4）3为例 AI3+ [AI（H2O）6] 3+ 1）水解反应： [AI（H2O）6] 3+——— [AI（OH）（H2O）6] 2+ 当pH值较低时，AI离子在水中高电荷，低聚合度的络合物为主，其混凝机理在于压缩双电层。 在pH值较高时， AI离子以低电荷，高聚合度的络合物为主。吸附架桥。 AI盐在水中的水解产物与pH的关系如图2-4,p61 根据以上机理，可以解释在不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理。 pH4 简单的水合铝离子起压缩双电层作用 pH=4－5 多核羟基络合物起吸附电性中和 pH=6.5-7.5 多核羟基络合物起吸附电性中和；氢氧化铝起吸附架桥、网捕 天然水体一般pH=6.5-7.8 三、混凝剂投加的经验数据 明矾：35~80mg/L 三价铁：25~60mg/L PAC : 5~10mg/L 聚铁： 5~8mg/L 四、混凝动力学 颗粒间的碰撞是混凝的首要条件，研究颗粒碰撞速率属于混凝动力学范畴。 颗