甘蓝雄性不育的研究及进展片.pptVIP

甘蓝雄性不育的研究及利用;一、背景介绍 二、甘蓝雄性不育的分类 三、甘蓝雄性不育系的来源 四、甘蓝雄性不育的基础研究 五、甘蓝雄性不育的选育 六、甘蓝雄性不育的育种应用 七、今后研究中需要解决的问题 八、展望;一 背景介绍; 甘蓝杂种优势明显，为充分利用其杂种优势，主要育种途径有自交不亲和系制种法和雄性不育系制种法。 ; 自交不亲和系制种法是利用优良的自交不亲和系作母本与父本系杂交得杂种一代; 雄性不育系制种法是利用不育系和父本系自由授粉得杂种一代。 ; 雄性不育系制种法成本低、纯度高，而且克服了自交不亲和系制种法中自交亲本生活力退化的缺点 因此雄性不育的研究受到育种工作者的高度重视。 ;二 甘蓝雄性不育的分类;三 甘蓝雄性不育系的来源;例如： 1.Pearson用黑芥为母本与青花菜杂交，再用青花菜做轮回父本回交，在回交3 代改用结球甘蓝为父本杂交，得甘蓝核不育系; 2.Bannerot 等在1974年将Ogura萝卜雄性不育材料与结球甘蓝杂交，再连续回交，获得萝卜细胞质结球甘蓝不育系。;3.Kirti等通过原生质体融合的方法得到了苗期低温不黄化的Oug CMS甘蓝不育系; 4.Jourdan 通过萝卜胞质花椰菜不育系与抗阿拉津的甘蓝型油菜进行原生质体融合获得抗阿拉津Oug CMS的甘蓝类蔬菜。;5. 方智远等于1979春在甘蓝材料79-399 的自然群体中发现雄性不育株79-399-3 。经测交及自交，观察后代分离情况，发现该材料育性主要为一对显性核基因控制，并有修饰基因起作用。 ; 目前已选318P5 ，99Z522-6等20多份纯合显性不育系。利用这些雄性不育系与优良自交系杂交，目前已经选育出中甘16号、中甘17号等甘蓝新品种。 ;四 甘蓝雄性不育的基础研究; 刘玉梅等以甘蓝DGMS 材料为对象的研究表明，甘蓝显性雄不育花药败育最早发生在花粉母细胞早期，败育高峰期在花粉母细胞减数分裂前期至小孢子单核期。 ; 败育的主要特征是: (1)细胞核、内质网、质体、线粒体等结构被破坏或解体; (2)部分花粉母细胞减数分裂异常; (3)花粉母细胞和小孢子外被一层很厚的膜状物包被，生长发育异常; (4)绒毡层提前解体; (5)四分体不能分开。; 许忠民等以Ogura胞质甘蓝雄性不育系CMS158 及其保持系B158为对象的解剖观察比较表明: 甘蓝胞质雄性不育系和保持系小孢子发育有明显不同，不育系CMS158 小孢子的败育发生在四分体至单核花粉期，相比于可育花粉，不育系的绒毡层细胞高度液泡化，小孢子受到挤压，导致其相互粘连，不能形成有生活力的花粉粒以致败育。;2 生理生化研究; Sawhney 等(1994) 在总结植物激素与雄性不育的关系时指出: IAA 含量的增加，ABA水平的提高以及GAs 和CTKs含量的降低会诱发大多数植物产生雄性不育。 ; 甘蓝花粉母细胞早期或后期至小孢子二核期，不育花蕾中的IAA 、GA3 、ZR含量均明显低于可育花蕾，小孢子二核至成熟花粉期，IAA 、GA3 含量则明显低于可育花蕾，ZR的含量仍然高于可育花蕾，意味着: 甘蓝细胞核显性雄性不育败育与花蕾小孢子二核期以前IAA 、GA3、ZR的亏缺密切相关。 ; 植物雄性不育与脯氨酸关系的研究很多，多数研究者认为不育花药内缺乏脯氨酸与不育性关系密切。 ; 脯氨酸在甘蓝不育花蕾氨基酸总量中所占的比例为4.6%，其含量在甘蓝花蕾发育过程中的呈现动态变化，在小孢子二核花粉期不育花蕾的含量明显低于可育花蕾。 ;3 遗传研究和分子标记; 王晓武等采用集群分析（BSA ）法进行了甘蓝显性雄性不育基因连锁的分子标记研究，筛选并获得了与该不育基因遗传距离为7.148cM 的RAPD 标记。 ; 娄平等利用DH群体将显性核不育基因连锁标记MS3247定位于DH群体第四连锁群上。 刘玉梅等运用RFLP技术，获得最小遗传距离为1.787cM 的RFLP连锁标记pBN11 。; Wang 等(2005) 将DGMS 基因间接定位于甘蓝第3 号染色体，比较基因组研究发现这一区段对应于拟南芥第5 号染色体的顶部。; 娄平等也通过cDNA 一ALFP差异显示技术对显性不育基因的表达进行了研究并获得24个差异表达片段，测序分析表明:显性不育基因的表达与果胶甲醋酶，果胶裂解酶，硫氧环蛋白，快速碱化因子以及脯氨酸富足蛋自表达受抑制有关，从而在分子水平上对甘蓝显性不育的基因调控有了较为深入的认