中药分析——2015版《中国药典》一部修订情况解读.pptVIP

2015版《中国药典》一部修订情况解读 二、进一步加强有效性质量控制 （一）根据中医药特点，控制与功效相关的药味或成分 含量测定： （1）芦荟 照高效液相 色谱法测定。 本品每粒含芦荟以芦荟苷（C21H22O9）计，不得少于8.0mg。 （2）肉苁蓉 照高效液相色谱法测定。 本品每粒含肉苁蓉以松果菊苷（C35H46O20）计，不得少于0.13mg。 二、进一步加强有效性质量控制 （二）注重中药质量控制的整体性 沉香： 特征图谱 供试品特征图谱中应呈现6个特征峰，并应与对照葯材参照 物色谱峰中的6个特征峰相对应，其中峰1应与对照品参照 物峰保留时间相一致。 二、进一步加强有效性质量控制 （二）注重中药质量控制的整体性 心脑健片（心脑健胶囊） 特征图谱 供试品特征图谱中应 呈现7个特征峰，其中5个峰应分 别与相应的参照物峰保留时间一 致，以表没食子儿茶素没食子酸 酯参照物峰相应的峰为S峰，计算 特征峰2，6的相对保留时间，其 相对保留时间应在规定值的±10% 之内，规定值为：0.42（峰2）、 1.00（峰5）、1.24（峰6）。 二、进一步加强有效性质量控制 （二）注重中药质量控制的整体性 六味地黄丸 采用梯度洗脱的方式，用 高效液相色谱法同时测定了多 个活性成分马钱苷、莫诺苷、 丹皮酚的含量。 本品含酒萸肉以莫诺苷（Cl7H26O11）和马钱苷（Cl7H26O10）的总量计， 水丸每lg不得少于0.9mg；水蜜丸每lg不得少于0.75mg；小蜜丸每lg不得 少于0.50mg；大蜜丸每丸不得少于4.5mg；含牡丹皮以丹皮酚（C9H10O3） 计，水丸每lg不得少于1.3mg；水蜜丸每lg不得少于1.05mg；小蜜丸每lg 不得少于0.70mg；大蜜丸每丸不得少于6.3mg。 二、进一步加强有效性质量控制 （三）增加符合中药特点的专属性成分的质量控制 阿胶等胶类药材 采用液相-质谱串联技术建立了专属的肽类二级质谱 特征图谱鉴别方法，可有效区分阿胶、黄明胶等不同 胶类药材。 药品名称 法定来源 阿胶 驴皮 龟甲胶 龟甲壳 鹿角胶 鹿角 黄明胶 牛皮 新阿胶 猪皮 二、进一步加强有效性质量控制 （三）增加符合中药特点的专属性成分的质量控制 阿胶等 供试品离子流色谱中，应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。 * 主讲人：朱晓静（山东中医药大学药学院） 《中国药典》由国家药品监 督管理部门颁布，是国家为保 证药品质量、确保民众用药安 全有效、质量可控而制定的药 品法典。可以说是药企药品研制、生产、经营、使用和管理 都必须严格遵守的法定依据， 是国家药品标准的核心组成部 分，是最具严肃性和权威性的 药品标准。 国家法典 质量准绳 技术标准 行业必备 2015版《中国药典》概况 《中国药典》对于保证药品质量，维护和保障 公众身体健康及用药的合法权益，促进我国医药 产业健康发展，具有十分重要的作用。《中国药 典》是药品行业的最重要的文件之一，其修订一 直备受瞩目。 根据国家食品药品监督管理 总局2015年第67号令，《中华 人民共和国药典》2015年版于 2015年12月1日起实施。 2015版《中国药典》概况 《中国药典》的沿革：建国后我国先后出版了 十版药典，分别是 1953, 1963, 1977, 1985, 1990, 1995, 2000, 2005, 2010, 2015年版。 1953年版：共一部，收载药品531种。 1963~2000年版：分为一、二两部。 一部：中药材、饮片、中药成方制剂等 二部：化学药品及其制剂、药用辅料 2005、2010年版：分为一部、二部、三部。 三部：生物制品 2015版《中国药典》概况 2015版《中国药典》概况 2015年版药典无论是在药典品种收载、标准增修订幅度、检 验方法完善、检测限度设定，还是在标准体系的系统完善、 质控水平的整体提升都上了一个新的台阶。 —— 吴浈 2015版《中国药典》主要变化 主要变化包括以下七个方面： （一）收载品种大幅增加 （二）药典标准更加系统化、规范化 （三）健全了药品标准体系 （四）附录（通则）、辅料独立成卷 —— 四部 （五）药用辅料品种收载数量显著增加，标准水平 明显提高 （六）安全性控制项目大幅提升 （七）进一步加强有效性控制 2015版《中国药典》主要变化 （一）收载品种大幅增加 2015年版药典收载品种5924个，与2010版药典 相比新增品种1125个，修订品种1201个。 新版药典收录药品数量达5608个，比2010年版 药典