2017高考化学（第03期）考前20天终极冲刺攻略.docVIP

物质结构与性质 考纲要求 1.原子结构与元素的性质： 涉及原子核外电子的排布原理及能级分布、元素电离能、电负性等。 2.化学键与物质的性质： 涉及离子键、共价键、金属键、配合物的成键情况、杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型等知识点。 3.分子间作用力与物质的性质： 涉及化学键和分子间作用力的区别、氢键；分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体、晶胞计算等。 专家解读 该模块为新课标地区选考内容，题型为一道综合题；命题涉及的主要知识点有：能层、能级、轨道数分析，原子、离子的核外电子排布式或价电子的轨道表达式(或示意图)等，第一电离能、元素电负性大小比较原子轨道杂化方式、化学键、氢键以及离子或分子的空间构型判断，晶胞结构的分析和有关晶胞、晶体的计算等。 分析近几年的全国卷试题可知，该题的命题形式有两种：一是直接给出元素，围绕给出元素的原子结构、形成的物质等进行考查；二是给出元素原子的一些结构特点等，必须首先推导出元素，然后再进行相应的考查。预测2017年的高考试题会继续延续这种命题模式，以文字结合图表、图示的方式给出题目信息，综合考查物质结构的基础知识和灵活运用知识的能力，仍然会涉及填空、简答、计算等。 部分考查的内容包含了选修模块“物质的结构与性质”中最基本和最重要的内容，考查了学生综合运用所学化学知识解决相关化学问题的能力。 1．掌握规律、注意特殊 规律学习是主线，特性特点往往是考点，所以我们在复习时不仅要抓住规律，最重要的是注意特殊： (1)电离能、电负性： 规律：在周期表中，电离能、电负性从左到右逐渐增大，从上往下逐渐减小。 特性：但同周期主族元素，第A族(ns2)全充满、A族(np3)半充满，比较稳定，所以其第一电离能大于同周期相邻的第A族和第A族元素。 (2)核外电子排布： 规律：原子核外电子优先占据能量最低的原子轨道，每个轨道最多容纳2个自旋状态不同的电子；书写时3d在前4s在后，失去电子时，先失4s电子，再失3d电子。 特性：能级交错(先排4s，再排3d)；24号元素Cr及29号元素Cu价电子层特殊分别为3d54s1、3d104s1，所以Cr原子内有6个未成对电子。 2．根据题目类型总结解题方法 (1)化学键类型的判断方法：共价单键是σ键、共价双键中含有一个σ键和一个π键、共价三键中含有一个σ键和两个π键；一个原子单方面提供孤对电子，另一个原子提供空轨道形成的是配位键，如在NH、[Cu(NH3)4]2+、Ni(CO)4、[Ag(NH3)2]+中。 (2)中心原子杂化轨道和价层电子对数的判断方法： 杂化轨道数=价层电子对数=中心原子孤对电子对数(未参与成键)+中心原子形成的σ键个数。 (3)中心原子孤对电子对数的判断方法： 对于通式AX中心原子(A)上的孤电子对数=。 (4)要注意运用孤对电子进行判断如下：有孤对电子的分子均是极性分子；有孤对电子的分子，因为孤对电子的排斥力大，所以键角均小于无孤对电子的分子键角，如第A元素Sn的化合物SnBr2分子中的键角小于平面三角形的120°，NH3、H2O分子中的键角小于正四面体的109°28′。 3．晶体类型的判断及计算 (1)判断晶体类型时，应紧紧抓住题中所给信息如：用类比法，如氮化铝晶体与金刚石类似，即可推出氮化铝晶体的立体结构与晶体类型，所以我们要记住几种常见晶体的类型及结构，如金刚石、晶体硅、二氧化硅、氯化钠等。熔沸点法：原子晶体的熔沸点及硬度很高、分子晶体的熔沸点及硬度低。从组成分析：如金属单质一定是金属晶体。 (2)物质熔沸点判断时，除了要注意晶体类型外： 分子晶体还要注意氢键，能形成氢键的元素为第二周期中的后三种元素：N、O、F，所以凡是含有N—H、O—H、F—H键的化合物均可以形成氢键，如NH3、氨基酸、NH2—NH2、H2O、醇、HF等。 注意：氢键只与物质的物理性质有关，如熔沸点、溶解性等，而与物质的化学性质无关。 氢键分为分子内氢键和分子间氢键，分子内氢键对熔沸点几乎没有影响。 离子晶体熔沸点与晶格能有关，离子半径越小和离子所带电荷越多，晶格能越大，则熔沸点越高。 原子晶体之间熔沸点比较一般看共价键键能的大小或键长(原子半径大小)。 (3)晶体化学式的求法 晶体的化学式的确定常用“均摊法”，其核心为若晶体中某位置上微粒被n个重复单元共用，那该粒子有属于这个晶胞。如立方晶胞中：顶点上粒子有、棱上粒子有、面心上粒子有、晶胞内部粒子完全属于这个晶胞。 (4)有关晶胞各物理量的关系 对于立方晶胞，可简化成下面的公式进行各物理量的计算：a3×ρ×NA=n×M，a表示晶胞的棱长，ρ表示密度，NA表示阿伏加德罗常数，n表示1 mol晶胞中所含晶体的物质的量，M表示相对分子质量，a3×ρ×NA表示1 mol晶胞的质量。 1． (2016·新课标全国卷) 锗(Ge)是典