无机及分析化学第2章 气体和溶液.ppt

第二章 气体、溶液和胶体（4学时） 学习要求 1.理解道尔顿分压定律及其应用。 2.熟悉溶液的组成量度，稀溶液的依数性及其应用。 3.了解溶胶的结构、性质、稳定性及聚沉作用。 §2-1 气 体 理想气体，一种假想的气体 真实气体，特别是非极性分子或极性小的分子，在压力不太高，温度不太低的情况下，若能较好地服从理想气体状态方程，则可视为理想气体。 理想气体状态方程的应用 2.道尔顿（Dalton）分压定律 §2-2 溶液 一．分散系 相：系统中物理性质和化学性质完全相同而与其它部分有明确界面分隔开来的任何均匀部分。 3.等物质的量规则及其应用 在化学反应中，各反应物都是按等物质的量进行反应的。对于任意反应： aA + bB = cC + dD 若各物质的基本单元分别为aA、bB、cC、dD，则 n (aA) = n (bB) = n (cC) = n (dD) 例如： 1mol(H2)或n(H2) = 1mol表示基本单元是H2的物质的量是1mol，即6.02 × 1023个H2；1mol (H)或n(H) = 1mol表示基本单元是H的物质的量是1mol，即6.02 × 1023个H。 §2-3 稀溶液的通性 §2-4 胶体溶液 如果反过来，在稍过量的AgNO3溶液中，慢慢加入不过量的KI溶液，制得AgI胶体的胶团结构为 这种例子并不多。 5.溶胶的稳定性和聚沉 动力学稳定性：分散质粒子在重力作用下，不会 从分散剂中分离出来。 聚结稳定性：溶胶在放置过程中，不会发生分散 质粒子的相互聚结而产生沉淀。 ①溶胶的稳定性：溶胶虽属热力学不稳定体系，但由于双电层结构的存在使胶粒带电，一方面同种电荷之间相互排斥，另一方面胶粒的溶剂化膜的保护作用，阻止了胶粒间的直接接触，保护了溶胶的稳定性。双电层越厚，胶团越稳定。 ②溶胶的凝聚：电解质易使憎液溶胶发生凝聚作用，因为电解质中与胶粒带相反电荷的离子进入吸附层，会减少胶粒的带电量 （即降低 电位），使扩散层变薄。根据舒尔策-哈代规则，离子的价数增高，凝聚能力将显著增强，电解质的凝聚值明显减小。此外，将两种异号电荷的溶胶混合或适当加热也会减弱离子的吸附作用和水化程度，促使溶胶凝聚，如果加入适当的高分子化合物或表面活性物质，可以保护胶体，使之稳定。 §2.5 高分子和乳浊液 （1） 高分子化合物，一般是指其摩尔质量MB1～104kg·mol－１的分子，有天然的(如蛋白质、淀粉、核酸、纤维素等)和合成的(如高聚物分子)。 2.5.1 高分子溶液 1. 高分子溶液的特性 * * 重点：溶液的组成量度及非电解质稀溶液的有关计算。 难点：非电解质稀溶液的通性及其有关计算。 1.理想气体状态方程 分压:在相同温度时，某组分气体单独占有混合气体总体积时的压力。 道尔顿（Dalton）分压定律： 只有理想气体的混合物才严格遵守此定律，在高温、低压下的真实气体近似服从。 推论： [例]在 下，将0.100mol O2和0.350molH2装入3.00L的容器中，通电后氧气和氢气反应生成水，剩下过量的氢气。求反应前后气体的总压和各组分的分压。 [解]反应前 通电时0.100molO2只与0.200molH2反应生成0.200 molH2O，而剩余0.150molH2.液态水所占的体积与容器体积相比可忽略不记，但由此产生的饱和水蒸气却必须考虑。因此反应后 按分散度区分分散系统 分散系统 粒子大小/nm 举例 粗分散系统 ＞100（多相系统） 浊液 胶体分散系统 1~100（多相系统） Fe(OH)3溶胶 分子分散系统 ＜100（单相系统） K2SO4水溶液 二、溶液的组成浓度 1.量度方法 量纲为1 物质的量分数 mol﹒kg-1 质量摩尔浓度 量纲为1 质量分数 mol﹒L-1 物质的量浓度 单位 数学表达式 定义 名称 2.浓度之间的相互换算 例题 基本单元可以是分子、离子、原子、电子、光子及其他粒子或这些粒子的特定组合，使用摩尔时必须在其单位符号(mol)或量符号(n)后用元素符号或化学式指明其基本单元，而不能用文字. 根据反应方程式确定基本单元。 基本单元的确定 酸碱反应中，选择得失一个质子(H＋)对应的粒子组合或化学式为基本单元，如碳酸钠常选(1／2 Na2CO3)、硫酸常选(1／2 H2SO4)作基本单元；氧化还原反应中常选得失一个电子的微粒组合或化学式为基本单元，如1mol K2Cr2O7还原为Cr3+要得到6 mol电子，故选(1／6 K2Cr2O7)作基本单元。 ?难挥发非电解质稀溶液的依数性：只与粒子数