第八讲营养系杂交育种（Cloralcrossbreeling）.ppt

第八章 营养系杂交育种(Cloral cross breeling) 适用于绝大多数果树、花木和球根类花卉，马铃薯…… 第一节 营养系品种的性状遗传特点 无性繁殖作物绝大多数是多年生异花授粉植物，长期异花授粉造成了它们在遗传基础上相当复杂，多处于杂合状态，它们的遗传特点具体表现在： 1.遗传杂合程度大，实生后代常发生复杂的大幅度变异。 例如，1978年，St.奥普勒报告在玫瑰香葡萄×葡萄园皇后的458株杂种后代中： ①浆果成熟期从极早(7月上旬)～极晚(9月上旬)，②平均单穗果重，从极小(80g)～极大(500g), ③果穗密度，从极松～极密，④果汁含酸量，从极低～极高. 2.有性后代经济性状平均水平显着下降 例如，①苹果果重低于中亲值18%～51%，品质下降30%左右, 樱桃果均重下降22%～31%，品质下降16～40%（景世西）。②柑桔杂种果内平均种子数多于亲本，9.3×9.2 15粒(沉德绪，1998)。 ③独头菊花品种间杂交组合杂种花冠直径均低于中亲值29.9%(陈云志)。原因，营养系品种遗传值中非加性效应占的比重较大，有性过程中(不论自交、还是杂交)，非加性效应解体，从而导致经济性状普遍变劣。 3.岐化选择性状在实生后代中表现趋中变异 早←花期→晚，早←果实成熟期→晚，都是双向选择的岐化性状，有性后代有趋势中表现。 ↘↙ ↘↙ 也就是F.Galtm阐述的回归律。 中 中 4.质量性状异常分离 很难符合孟德尔的经典规律。因为营养系品种间杂交群体中，基因的遗传背景复杂，存在着大量的修饰基因，复合体基因和复杂的互作关系，有的改变了相同基因型的显性度和外显率。 5.蕴藏较多的体细胞突变 发生体细胞突变，产生大量的芽变品种。有人认为在育种过程中缺乏稳定化选择的缘故。 6.常携有较高频率的隐性致死基因 苹果中的18个组合中有17.6%～36.1%淡绿致死苗(1961年,C.Gklei)1981年D.L Jenking报道，致死基因的出现有利于保持染色体片段的杂合性，是生物进化的一种适应。 7.常拥有较多的倍性系列变化 在营养系品种的有性后代中经常出现一些倍性变化，苹果中的2x、3x、4x；梨、菊花、茶花中的2x～8x系列，虽然它们的多倍性不利于有性繁殖，但不影响其作为园艺植物的器官的巨大性，多样性，无性繁殖保留下来。 第二节 营养系品种遗传变异的研究方法 一、性状遗传方式——质量性状、数量性状 1.观察现有品种、类型间以及实生群体的变异模式：一般表现性状变异具有连续性的为数量性状遗传：花木品种的花冠大小、果实大小等。一般表现性状变异，不具连续性的为质量性状遗传：如，毛桃、油桃、白桃、黄桃等…… 2.观察极端性状类型的自交，互交后代的遗传特点，有的是难以鉴别的一些性状。 葡萄果皮颜色，白～紫黑之间有许多过渡颜色，通过自交，判断其遗传为质量性状，白色品种为隐性同质结合，自交、互交、后代不分离。柑桔的胚的单数与多数…… 3.观察芽变的表现类型: ①染色体多倍性芽变：沈阳玫瑰←玫瑰季,②突变型芽变 二、质量性状遗传 1.显性与隐性: 等位基因之间，存在这种关系，一般野生型为显性，反之，不常的、比较有害的等位基因为隐性。如，葡萄果粒颜色，深黑→浅色为显性。 2.从育种材料中获信息：营养系品种许多遗传信息来自育种实践之中，很少去作遗传规律研究。例如，碧桃的单瓣花与重瓣花，苹果属的糖、酸含量等…… 3.作遗传交配试验，主动了解性状的遗传特点。 4.对异常分离现象的研究：在营养系品种的实生后代中，由于个体之间的遗传背景复杂，导致主效基因控制的质量性状发生异常分离。同质显性后代出现隐性类型；同质隐性后代出现显性类型。我们可以用外显率与异显率来解释。 5.遗传传递力指数的估测 适用于几十对基因的多种互作, 用隐性同质结合的材料作为测交亲本，根据后代表现估算出被测亲本的传递力指数，例如，表8-1，苹果颜色色度传递力指数，以伏红为0.698为最大，以印度为0.084为最小。见表8-1。 表8-1 苹果果色色度的传递力指数 三、数量性状遗传 (一)遗传力估算 ,H=［VF2-(VP1+VP2+VF1)/3］/VF2, h2B=(VF-(VP1+VP2)/2VF h2N:由亲代与子代的相关系数表示 h2N=∑（X-X ）.(Y-Y)/ ∑(X-X)2 (二)通过优选率研究亲本效应 (三)通过正反交研究母本效应 (四)强亲效应研究，小果大果 (五)品种传递力强弱的研究 T=A/G x100 % ，A:加性效应（育种值）;G:遗传效应（遗传值）。 (六)营养系品种的配合力测定 第三节 亲本选配及杂交技术特点 一.亲本选配 无性繁殖的营养系品种在亲本选配上有一些独特之处。 (一)要考