实验16微生物的分离纯化剖析.ppt

微生物的分离纯化 目的要求 掌握倒平板的方法； 掌握几种常用的分离纯化微生物的基本操作技术。 微生物分离培养技术 平板划线分离法 用接种环无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行划线，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 平板涂布分离法 吸取0.1ml菌液接种在琼脂平板上，用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，如果样品稀释适当的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 混合倒平板分离法 将适当稀释的菌悬液lml放入空平板中，倒入已融化并冷却至45—50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。如果样品稀释适当的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 单孢子或单细胞分离法 采取显微分离法从混杂群体中直接分离单个细胞或单个个体进行培养以获得纯培养 。 在显微镜下使用单孢子分离器进行机械操作，挑取单孢子或单细胞进行培养。也可以采用特制的毛细管在载玻片的琼脂涂层上选取单孢子并切割下来，然后移到合适的培养基进行培养。 选择性培养基分离法 各种微生物对不同的化学试剂、染料、抗生素等具有不同的抵抗能力，利用这些特性可配制合适某种微生物而限制其它微生物生长的选择培养基，用它来培养微生物以获得纯培养。 微生物纯培养分离方法的比较 实验器材? 样品：桂子山土壤样品。 培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养