有机化合物的结构特点.pptVIP

* 学习目标 1. 掌握有机物的成键特点，理解有机物种类繁多的原因。 2. 掌握有机物组成和结构的表示方法。 3. 能够正确书写有机物的同分异构体。 学习重点 1.有机物的成键特点 2.有机物的同分异构现象 学习难点 正确写出有机物的同分异构体 对象 例子 性质 结构 定义 同位素 同素异形体 同分异构体 同系物 相似 不同 不同 电子排布相同，原子核结构不同 化合物 单质 化合物 原子(核素) CH4 和 CH3CH3 H 和 H 1 1 2 1 O2和O3 丙烯和环丙烷 结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物 分子式相同，结构不同的化合物 同种元素组成的不同单质 质子数相同，中子数不同的原子 “四同”比较 物性不同 化性相似 物性不同 化性不一定同 物性不同 化性相同 物性不同 (1)同位素的化学性质几乎相同。 (2)相对分子质量相同，结构不同的化合物互为同分异构体。 (3)同素异形体之间、同分异构体之间的转化属于物理变化。 (4) 12C、14C是同位素，他们之间的转化是化学变化。 (5)同系物之间可以互为同分异构体。 (6)两个相邻同系物的相对分子质量相差14。 (7)化学式相同，各元素的质量分数也相同的物质是同种物质。 (8)两种化合物的组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体。 (9)组成元素的质量分数相同相对分子质量也相同的不同化合物互为同分异构体。 √ × × × √ √ × × × 75 10 35 9 8 18 5 6 2 4 1 2 9 3 7 1 1 3 5 同分异构体数 1 碳原子数 同分异构现象 三个相同： 两个不同： 分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同 结构不同、性质不同 沸点比较 同分异构现象不仅存在于有机物中，也存在于某些无机物种，而且有机物与无机物也可互为同分异构体。 同分异构现象 构造异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 构型异构 顺反异构 对映异构 构象异构 立体异构 碳链骨架不同产生的异构 官能团在碳链中位置不同产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 (同类物质) (同类物质) (不同类物质) 饱和一元醇 饱和一元酯 饱和一元羧酸 饱和一元醛 饱和一元醚 饱和一卤代烃 链状单炔烃 链状单烯烃 环烷烃 链状烷烃 类别 　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 CnH2n+2 CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2 通式 CnH2n CnH2n CnH2n+1X 下列异构属于何种异构？ A、CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 CH3 B、CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH=CH2 CH3 C、CH3-CH2-CH2-CHO CH3-CH-CHO CH3 D、CH3-CH2-CH2-CH2- OH CH3-CH-CH2-CH3 OH CH3 E、 位置异构 碳链异构 碳链异构 碳链异构 碳链异构 CH3 CH3 Br Br F、 G、CH3CH2COOH CH3COOCH3 H、 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CH2-C CH I、CH3-CH2-CHO CH3-C=O CH3 J、CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3 CH3-C=CH-C-O-CH2-CH3 O O OH O 官能团异构 位置异构 官能团异构 官能团异构 官能团异构 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C—C—C—C C C C—C—C—C C C 1、排主链,主链由长到短 2、减碳(从头摘)架支链: 支链由整到散,由心到边但不到端 支链位置由心到边,但不到端。 多支链时,排布由对到邻再到间 3、减碳(从头摘)架支链: 等效碳不重排 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 己烷(C6H14)有5种同分异构体，其结构简式如下: CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 Cl— Cl— CH3—CH—