高中生物一轮高效复习全套之第6章第3节.pptVIP

【解析】　(1)由系谱图中Ⅱ5(患者)与Ⅱ6(患者)婚配生育了Ⅲ3(女性正常)，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由Ⅱ1和Ⅱ2(均无乙病)婚配生育了Ⅲ2(男性患者)，可判断乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ1不携带乙病基因，故Ⅲ2就只能从Ⅱ2中得到一个致病基因而患病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)甲病为常染色体上的显性遗传病，个体只要含有致病基因就是患者，故其遗传特点是世代相传；乙病为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象。 (3)推断基因型：Ⅰ2患乙病，不患甲病，所以Ⅰ2的基因型为aaXbY。Ⅲ2两种病都有，且Ⅱ1不是乙病基因的携带者，所以Ⅲ2的基因型为AaXbY。进一步可判断：Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅲ1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY。相关概率计算：Ⅱ5(AaXBY)与正常人婚配，对于甲病而言正常人基因型为aa，故所生育子女中患病的概率为Aa×aa―→aa。Ⅲ1与Ⅲ5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4。 【答案】　(1)常　显　(2)世代相传　患病　　(3)X　隐　隔代交叉(或隔代、交叉)　aaXbY　AaXbY　 解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传； 第二部，判断显隐性； 第三步，判断致病基因的位置； 第四步，