3、配位化合物-奥赛精选.ppt

* 附： A-Pauling 轨道能级图； B-电子的排布顺序。 * 配位数 空间构型 杂化轨道类型 实例 2 直线形 sp Ag(NH3)2+ ，Ag(CN)2– 3 三角形 sp2 Cu(CN)32 – ，HgI3– 4 正四面体 sp3 Zn(NH3)42+ ，Cd(CN)42– 4 平面正方形 dsp2 Ni(CN)42– 5 三角双锥 dsp3 Ni(CN)53– ，Fe(CO)5 5 四方锥 d4s TiF52– 6 正八面体 sp3d2 FeF63– ，AlF63- ，SiF62- ，PtCl64- 6 正八面体 d2sp3 Fe (CN)63 – ，Co(NH3)6 * * 3 配合物的化学键理论 解释配位键的理论有三种：价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。 价键理论由L.C.Pauling提出并发展起来的,该理论认为配合物是在Lewis酸碱之间的反应生成的,配体上的电子对转移到金属的杂化原子轨道上生成配位键。 晶体场理论把配体看成点电荷或偶极子，由这些点电荷或偶极子形成一个特定的电场作用在中心原子的d轨道上，使轨道能量发生变化。 分子轨道理论认为电子围绕整个配合物体系的分子轨道运动，它综合了价键理论和晶体场理论，是当前用得最广泛的理论。 * 3.1 几个相关的背景知识 3.1.1 物质的磁性 根据磁学理论，物质的磁性大小可用磁矩 ? 表示，它与物质所含的未成对电子数 n 之间的关系可表为 ?=[n(n+2)]1/2?0 或 ?/?0=[n(n+2)]1/2 ?0称为波尔磁子。 3.1.2 电子自旋配对能 当两个自旋方向相反的电子配对进入同一轨道时需消耗一定的能量，称之为电子自旋配对能，记为P（依赖于中心原子的轨道，P = 15000 cm-1 ~ 30000 cm-1)。这与洪特法则在本质上是一致的。 n 0 1 2 3 4 5 ?/?0 0 1.73 2.83 3.87 4.90 5.92 * 3.1.3 可见光的互补色 * 价键理论 Sidgwick(1923)和Pauling(1928)提出配位共价模型，考虑了中心原子和配体的结构，能较好地说明许多配合物的配位数、几何构型、磁性质和一些反应活性等问题。 这个理论统治了配合物结构这一领域达二十多年，但这个价键理论只能说明配合物在基态时的性质，而不能说明与激发态有关的性质（如配合物的各种颜色和光谱），也不能说明同一过渡金属系列中不同配合物的相对稳定性等等 * 3.2 价键理论要点 中心原子（或离子）M必须具有空的价轨道；配体L中的配原子必须具有孤电子对； 当配体向中心原子接近时，根据配原子吸电子能力（即电负性）的不同，对中心原子的d 轨道产生不同的影响，诱导中心原子采用不同的杂化方式； 配体原子中的孤电子对轨道与中心原子的相应杂化轨道重叠，形成配合物。 价键理论的缺陷是无法描述配体对中心原子d轨道影响的本质，不能预料在具体配体情况下中心原子d轨道的杂化类型；无法解释配合物形成过程中的颜色变化问题。 * 【例4】用价键理论讨论FeF63-和Fe(CN)63-的形成过程。 d2sp3杂化 CN - CN - CN - CN - CN - CN - F- F- F- F- F- F- sp3d2杂化 高场强?内轨型?低自旋?高稳定 低场强?外轨型?高自旋?低稳定 Fe3+（3d54s04p04d0） ?晶体场理论 * 3.3 晶体场理论 3.3.1 晶体场理论的本质-静电作用力 H.Bethe(1929)和Van Vleck(1923)等人晶体场理论认为，当配体逼近中心原子时便在中心原子周围形成了一个静电场 (称为配位场或晶体场)，配体与中心原子（或离子）之间的相互作用力为静电作用力。因此晶体场理论在本质上就是静电相互作用理论。 3.3.2 配位场效应与晶体场分裂能 当配体逼近中心原子时便在中心原子周围形成了一个静电场，中心原子的d 轨道在该场的作用下能级发生分裂，即原来能级相等的5个轨道分裂为几组能量不等的轨道。这种现象称为配位场效应。最高、最低轨道能量之差称为晶体场分裂能。 * 不同构型的配合物中，配体所形成的配位场各不相同，因此d 轨道的分裂方式也各不相同。 * 不同晶体场下d 轨道的分裂能 2.28Dq * 分裂能△：一个由低能级的d轨道跃迁到高能级的d轨道所需要的能量。 △值可由理论计算或实验得到的光谱推求。 ?????????? 例：Oh场中：Eeg－Et2g=△=△o ?????????? 例：Ti3+: (t2g)1(eg)0?????????? (t2g) 0 (eg) 1 吸收峰在20300cm-1处，?△ = 20300 cm-1 ?????????? 一般情况：10000cm-1