处方印制标准及药房各项管理制度报告.pptVIP

6.按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放。 7.库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱、供暖管道、散热器距离不小于30厘米。　　　　　　 药品储存养护管理制度 8.根据季节、气候变化，做好库房温、湿度监测和调控工作，每日上午（8-9时）、下午（2-3时）各记录一次库房温湿度，并根据库房温湿度状况，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录，确保药品储存安全。 9.药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区——黄色；合格区——绿色；不合格区——红色。 10.对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标识。　　　　 药品储存养护管理制度 11.实行药品效期储存管理，对距有效期不足6个月的药品应按月登记并设置专门区域存放。 12.储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。 13.做好库存药品的账、货管理工作，至少半年盘存一次，确保账、票、货相符。 14.保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 15.试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。　　 药品储存养