药用说明说.doc

通用名称：注射用醋酸奥曲肽 【成份】 本品主要成份为：醋酸奥曲肽，人工合成的八肽化合物本品为白色块状物或粉末【规格】0.1mg。 【适应症】 1、食道－胃静脉曲张出血 2、预防胰腺术后的并发症 3、胃肠胰内分泌肿瘤 4、肢端肥大症 【不良反应】 1、注射局部反应，包括疼痛，注射部位针剌或烧灼感，伴红肿。这些现象极少超过15分钟。注射前使药液达室温，则可减少局部不适。 2、胃肠道反应，包括食欲不振、恶心胃肠道反应可类似急性肠梗阻伴进行性严重上腹痛、腹部触痛、肌紧张和腹胀。 3、长期使用可能导致胆结石的形成。 4、由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰岛素的释放，故本品可能引起血糖调节紊乱。由于可降低患者餐后糖耐量，少数长期给药者可引致持续的高血糖症，低血糖的出现。 5、罕见情况下，曾引起患者脱发；长期应用本品且发生胆结石者也可能出现胰腺炎；个别患者发生肝功能失调 【禁忌】 对奥曲肽或本品中任一赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 1、由于分泌GH的垂体肿瘤有时可能扩散而引起严重的并发症，故应仔细观察患者，若有肿瘤扩散的迹象，则应考虑转换其它治疗。 2、长期使用，应每隔6～12个月作胆囊超声波检查。 3、胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者，应密切监测血糖水平。 4、对接受胰岛素治疗的糖尿病患者，给予本品后，其胰岛素用量可能减少。 5、避免短期内在同一部位多次注射。 6、在治疗胃肠胰内分泌肿瘤时，偶尔发生症状失控而致严重症状迅速复发。 求助编辑百科名片规格： 40mg 剂型： 注射剂（冻干粉） 药品类型： 化学药品 英文名称： Pantoprazole Sodium for Injection 目录 药品资料 药理毒理 药代动力学 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 药物相互作用 规格 贮藏 包装 有效期 注射用泮托拉唑钠说明书 展开 药品资料 药理毒理 药代动力学 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 药物相互作用 规格 贮藏 包装 有效期 注射用泮托拉唑钠说明书 展开 编辑本段药品资料 药品名称： 注射用泮托拉唑钠（泮立苏） ?? 剂型： 冻干粉针剂 批准文号： 国药准字 执行标准： WS-124(X-107)-2001(试行) 规格： 40mg 编辑本段药理毒理 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+/K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+/K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影 ?? 响的部分基础胃酸分泌。本品与其它药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其它通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。 编辑本段药代动力学 本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1:2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3μg/ml，清除半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。 编辑本段适应症 适用于十二指肠溃疡，胃溃疡，急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。 编辑本段用法用量 静脉滴注。一次1瓶(40mg)，每日1～2次，临用前将10ml氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释 ?? 。 编辑本段不良反应 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。 编辑本段禁忌 对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。 编辑本段注意事项 本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。 肾功能受损者不须