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分子绝对构型的测定方法 绝对构型与相对构型 构型的表示方法 （1）D、L法 D-(+)-甘油醛与L-(-)-甘油醛作为标准，经过构型联系确定的构型都是绝对构型 适合单手性化合物 构型的表示方法 （2）R、S法 手性碳原子上的四个原子或基团在空间的真实排列来标记的，因此用这种方法标记的构型是真实的构型。 R、S标记法的规则如下： ①按照次序规则，将手性碳原子上的四个原子或基团按先后次序排列，较优的原子或基团排在前面。 ② 将排在最后的原子或基团放在离眼睛最远的位置，其余三个原子或基团放在离眼睛最近的平面上。 ③ 按先后次序观察其余三个原子或基团的排列走向， 顺时针排列，R-构型， 逆时针排列，S-构型 绝对构型的测定方法 NMR谱学方法测定构型构象 NMR-Mosher 法 ORD 法 CD 法 CD激发态手征性方法 X-ray 衍射法 核磁共振法（NMR） （1）化学位移差——Mosher法 核磁共振法（NMR） 加入手性试剂制备衍生物 核磁共振法（NMR） 核磁共振法（NMR） 新技术趋势（HPLC-NMR,自动化测试 ） NMR （2）偶合常数 NMR NMR NMR ——NOE法 空间上两个距离靠近的核，其中一个会对另一个的吸收产生影响，当一个核去偶时，另一个核的吸收会加强，NOE可以用来鉴定空间上接近的核。 ?NOE最适合应用于刚性分子。在这种情况下，核组之间