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有机化学练习 陈明君 化合物A的分子式为（C4H6O2），它不溶于NaOH溶液，和Na2CO3没有作用，可使溴水褪色。它有类似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共热后变成CH3COONa和CH3CHO。另一化合物B的分子式与A相同。它和A一样，不溶于NaOH溶液，和Na2CO3没有作用，可使溴水褪色，香味和A类似。但B和NaOH溶液共热后生成醇和一个羧酸钠盐，这钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的有机物可使溴水褪色。试推测A、B的结构式。 某化合物A的分子式为（C6H12O），能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应，在铂催化下进行加氢则得到醇B，B经去水、臭氧化、还原水解等反应后，得到两种液体C、D，其中C能发生银镜反应但不起碘仿反应，而D能起碘仿反应而不能被费林试剂还原，试写出A、B、C、D的结构式。 化合物（A）的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（Ｂ）和（Ｃ）。（Ｂ）和（Ｃ）分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则两者都生成同一个化合物（Ｄ）。试推测（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）的结构式。 化合物A分子式为C6H14O，能起碘仿反应，若用乙酸酐处理能形成醋酸酯，醋酸酯裂解后催化加氢可得到2，2-二甲基丁烷。写出符合条件的A的最合适的结构式。 某化合物A，分子式为C9H10O2， 能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟氨反应，不能与托伦试剂反应。A经LiAlH4还原后得化合物B，分子式为C9H12O2。A、B都能发生碘仿反应。A用Zn-Hg在浓盐酸中还原得化合物C，分子式为C9H12O，C与NaOH反应再用碘甲烷煮沸得化合物D，分子式为C10H14O，D用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试推测各化合物的结构，并写出有关反应式。 化合物A分子式为C5H8O2，能还原生成正己烷，和NH2OH作用可生成二肟，能发生碘仿反应和与Tollens试剂反应，试推测该化合物的可能结构式。 CH3COCH2CH2CHO A、CH3COOCH = CH2； B、CH2 = CHCOOCH3； A：CH3CH(CH3)COCH2CH3； B：CH3CH（CH3）CH（OH）CH2CH3 C：CH3CH2CHO； D：CH3COCH3 （CH3）3CCH(OH)CH3 解：化合物D用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，说明D为对甲氧基苯的衍生物；由D的结构式推知甲氧基的对位的结构式应为C3H7；由A、B能与碘仿反应，B由A还原所得，推知A含有-COCH3结构，B含有-CH(OH)CH3结构；D由A经克莱门森还原再用碘甲烷取代所得，推知D应为对甲氧基丙基苯。A、B、C、D的结构式分别为 ： * * 柏琴（Perkin）反应 罗森蒙德（Rosenmund）还原法 狄克曼（Dieckmann）反应 康尼扎罗反应 康尼扎罗反应 由乙酸乙酯和其他必要试剂经乙酰乙酸乙酯合成2，5-己二酮 克莱森（Claisen）缩合