大学有机化学.pptx

第二章 烷烃;学习要求： 1．掌握碳正四面体的结构、sp3杂化和σ键。2．掌握烷烃的命名法。3．掌握烷烃光卤代反应历程。4．理解烷烃的物理性质---熔、沸点。5．理解自由基的稳定性次序。;2.3.1 系统命名; 主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为： ; 例2：选择支链位号较小的为主碳链。 ;例3：两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择侧分支少的链为主碳链。 ;例4：两个等长碳链上的支链数目、位次、侧分支链数目均相同，选择支链碳原子多（支链的主链）的为主碳链。 ;2. 主链的编号;2.4 烷烃的结构----以甲烷为例;①沸点：沸点高低的判断方法; 由此可见：含偶数C，m.p↑的多； 含奇数C，m.p↑的少。 从而形成了“偶上奇下”两条曲线。 ;2.6.１ 卤代反应;氯甲基自由基的形成：;2.8 卤代反应机理-------过渡态理论及能量变化;※自由基的稳定性;第三章 烯烃（alkenes）;3.1 烯烃的结构;① 几个重要的烯基; A 选择含碳-碳双键最长的碳链作主链，根据碳原子数目称为某烯。 B 编号从靠近双键一端开始，把双键上第一个碳原子编号加在烯烃名称前表示双键位置。 C 以双键碳原子中编号小的数字标明双键的