各类别新药审评时间分析doc.docx

各类别新药审评时间分析本文讨论的药品审评时间，指申报临床或生产的药品品种从进入药审中心到得出审评结论的时间，这其中包含了每个受理号等待审评的时间，以及技术审评所需花费的时间。技术审评时间在《药品注册管理办法》中有规定，申报新药临床试验和生产的技术审评工作时间分别为 90 日、150 日，若按工作日来计，分别约为 4 个月、7 个月；160 日的仿制药申请工作时间则约为 7-8 个月。所以，药品审评的大部分时间实际上都花费在等待时间上，该时间则视申报数量和药品审评中心的审评效率等因素来定。我们选取了 2011-2014 年获得临床和生产批准的 1.1、3.1 类新药以及 2013-2014 年获得批准的 6 类仿制药的具体数据，来一瞥药品审评时间的具体情况。1.1 类新药的平均审评时间根据丁香园 INSIGHT - China Pharma Data 数据库统计，2011-2014 年获得批准的 1.1 类新药中：申报临床的平均审评时间为 14 个月，总体趋于稳定；申报生产的平均审评时间为 29 个月（以获得生产批件为准），2014 年审评时间增加到了 42 个月（见图 1），远超于总体平均水平。其中，申报上市时间最快的是浙江贝达的盐酸埃克替尼，为 10 个月；最慢的是苏州二叶的阿德福韦酯，历时 64 个月。另外，江苏恒瑞用于晚期胃癌治疗的甲磺酸阿帕替尼片刚获批不久，其申请上市时间为 38 个月，长于 1.1 类新药申报上市的平均审评时间。该药于 2006 年 4 月申报临床，1 年后获批临床，2011 年申报上市后于 2014 年 10 月 31 日获批。从这个例子我们可以瞥见 1.1 类新药上市的不易，暂且不论临床前研究的时间，光申报临床到获批上市就历经 8 年之久，真可谓「十年磨一剑」。中国医药创新论坛会议上的消息称深圳微芯的1.1类新药西达本胺有望以二期临床试验数据获批上市。该药用于复发及难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）的治疗，于 2006 年申报临床，10 个月后获得临床批件，又于 2013 年 3 月申报上市，今年 9 月 25 日完成现场检查，目前 CFDA 数据仍未显示该药的生产批件。西达本胺若于年底或明年初获批上市，那么其申报上市的审评时间为 22 个月左右，比近 4 年来的平均审评时间提前将近 10 个月，而该药从报临床到获批上市历经将近 6 年。这意味着我国加速创新药品审评的思路在逐步实践中。3.1 类新药的平均审评时间INSIGHT 数据库显示，2011-2014 年获得批准的 3.1 类新药中：申报临床的平均审评时间为 27 个月，逐年持续增加，总体水平是 1.1 类新药审评时间的近 2 倍；申报上市的平均审评时间为 34 个月，总体也呈增加趋势，且 2014 年的平均审评时间与 1.1 类新药的审评时间一致，为 42 个月（见图 2）。近两年，3.1 类申报较为热门的药物当数罗氟司特，该药用于重度慢性阻塞性肺疾病( COPD )的治疗，其原研企业为瑞士奈科明制药公司，分别于 2010、2011 年在欧盟和美国上市，尚未在我国上市。从 2011 年起共有包括奈科明在内的 60 余家企业申报该品种，审评时间的长短即成为了这场「抢仿角逐」中的关键。目前，合肥立方、重庆华邦、石家庄智恒和山东创新药物研发四个公司获得了临床批件，审评时间在 25-27 个月不等。3.1 类的抢仿申报像一场马拉松长跑，最终哪家能首先获得生产批件，还需审评时间说了算。6 类仿制药的平均审评时间由于 6 类仿制药数据较多，我们仅选取 INSIGHT 数据库中 2013 和 2014 年获得批准的 6 类仿制药进行统计：申报临床和申报上市的平均审评时间分别为 29 个月和25 个月，总体均呈小幅上升趋势（见图 3）。2013 年初国家药监局发布的《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》中鼓励探索生物等效性实验的备案制，通过备案后临床试验机构即可以开展试验。但目前仿制药固体制剂仍然需要先获得生物等效性试验的临床批件才能进行临床试验，该意见尚未实施，并没有发挥出解决仿制药申报积压问题的作用。除此之外，国家药监局于 2014 年 9 月和 11 月分别发布了两批过度重复上市和申报的药品品种名单，旨在引导企业的研发注册方向，待过度重复申报现象改善，审评速度希望也得以提高。虽然 2013 年之后申报临床、生产且已获批准的药品，审评时间均少于 20 个月，但 INSIGHT 数据库显示，处于「在审评」状态的 6 类仿制药中，申报临床最早的是在 2011 年 6 月，为河北万岁的盐酸二甲双胍；申报上市最早的是 2010 年 12 月，为重庆市庆余堂的硫酸氢氯吡格雷片。也就是说，部分 2010 年和 2011 年的申报至今仍在排队。进口药