运输细胞的方法.docVIP

运输细胞的参考方法 冻存运输1 使用干冰（-78）置于塑料泡沫盒中，处理得当，可以保存7-8天。一旦出现融解，细胞活力将急剧下降。2 将细胞冻存管严密包裹，所用塑料泡沫盒应该不小于300× 300× 300mm，壁的厚度约为50mm，内部空间为200× 200× 200mm，这样大的空间需放入5kg干冰。3 以最快的速度将细胞从液氮转入干冰中，否则细胞将以10～20 ／min的速度升温。 绝对不能让温度高于－50 。4 到达目的地后，即可按常规复苏处理。活细胞运输1 细胞应该处于对数生长期早期或中期，状态良好。如果细胞密度过大，培养液会消耗过快，细胞也易于脱落。 培养液应该加满，拧紧瓶盖，这样液体的晃动幅度就不会太大。严密封紧瓶盖边缘，用防震材料包裹培养瓶。即可运输。运输标签上应注明“易碎品”、“切勿冷冻”等字样。2 到达目的地后，可将大部分培养液倒掉，余留正常量的培养液继续培养。待细胞生长至可以传代时，换新的培养液。3 一般不要立刻更换新培养液，以免细胞不适应。 装运细胞的主要方法如下： 一、冷冻储存运输 这是一种利用特殊容器内盛液氮或干冰的运输方法。保存效果较好，但缺点是比较麻烦，不宜长时间运输，多需空运，代价较大。 二、充液法 此种方法较为简单。一般选择生长良好的细胞，以生长1/3～1/2瓶底壁为宜，去掉旧培养液，补充新的培养液至瓶颈部，保留微量空气，拧紧瓶