2010精馏.pptxVIP

化工原理;第五章 蒸馏;§5.1 概述; 在浓度差、压力差等推动力作用下，从一处向 另一处的转移过程-------质量传递;二、相平衡;混合 液体 A＋B; 精 馏;;第二节 二元物系的汽液相平衡;;;;①已知总压p 及泡点 t ，求 x。 算法：;14;;注意： ①纯物质在一定压力下饱和温度称为沸点，是一定值，且无泡点、露点之分； ②二元理想溶液在一定压力下，其泡点与露点不是定值，溶液组成不同，其泡点与露点均不同，且易挥发组分的组成x越大，泡点越小；y越大，露点越小； ③即使同一组成的汽相与液相（即y=x）其对应的泡点与露点也不相同，露点大于泡点（非理想体系中的恒沸点处露点=泡点）； ④汽液混合物一定符合相平衡关系，如C点液相组成x与汽相组成y成平衡关系，其温度相同，但对x来讲是泡点，对y来讲是露点。 ;3、相平衡常数和气液平衡关系 把拉乌尔定律代入道尔顿分压定律可得：;对理想物系，相对挥发度与温度关系不大，可近似认为与温度无关。;;;(1)正偏差溶液 fABfAA，fABfBB，即异 分子间的排斥倾向起了主 导作用，使溶液的两个组 分的平衡蒸汽压都比拉乌尔定律所预计的高，如右图所示。; 正偏差严重时形成具有最低恒沸点的溶液，下面两张分别为苯－乙醇溶液的t－x（y）图及y－x图。;(2)负偏差溶液 fABfAA，fAB fBB，即异 分子间的吸引力大于同分子 间的吸引力，使得溶液中两 组分的平衡蒸汽压都比拉乌 尔定律所预计的低，如右图 所示。 ; 负偏差严重时形成具有最高恒沸点的溶液，下面两张分别为氯仿－丙酮溶液的t－x（y）图及y－x图。;第三节 平衡蒸馏和简单蒸馏 ;加料流率，kmol/s;讨论： ①在x-y图上， 代表通过点（xF，xF)的直线，其斜率为q/(q-1)。 ;热量衡算;;简单蒸馏装置; ;理想溶液 ;思考： 在操作压力、原料相同的条件下，若平衡蒸馏的操作温度与简单蒸馏的最终温度相同，则简单蒸馏与平衡蒸馏相比： 分离效果如何？产品量孰大？;;第四节 精馏的流程和原理; 反复部分汽化和部分冷凝操作;;;;5-4-2 连续精馏操作流程;进料;理论版??概念和恒摩尔流的假设;第五节 双组分混合液连续精馏的计算和操作分析;定义：;注意： 对一定的生产任务xF为已知量，所以D/F、W/F、xD、xW中只有2个是独立的。如：确定了xD、xW那么采出率D/F、W/F确定，反之亦然； 因为η= DxD/(FxF)≤1则 (D/F)≤(xF/xD)，故当xF、xD确定时，采出率(D/F)的极限值就已确定；反之，xD≤(FxF/D)、 (D/F)确定时， xD的最大极限值就已确定。;D, xD;;操作线斜率大，意味着经过一块理论板后，汽相的增浓程度变大，液相的减浓程度变大。;5-5-3 提馏段物料衡算和操作线方程 ;;令进料中： 液相所占的摩尔分率为q； 气相所占的摩尔分率为(1-q)。; 进料若为液体（饱和，过冷）则其组成与进料组成xF相同，若为蒸汽进料（饱和、过热），则其蒸汽组成与进料组成相同；但是汽液混合进料时，其汽相、液相组成均不等于进料组成xF，而是总组成为xF，若汽液混合物中液相组成为x，汽相组成为y，那么由物料衡算有：;2、进料板热量衡算 ; 3．进料热状况的影响;(b)饱和液体：;(c)饱和液、汽混合物：;(d)饱和蒸汽：;(e)过热蒸气：;;;;;;5-5-6 理论塔板数N的计算;说明：（1）xn≤xF与xn≤xd 逐板计算中， xn指板上的液相组成，而xF指进料总组成，仅当泡点进料，q=1时，进料板上液相组成等于 xF， q ≠1 时， 进料板液相组成不等于 xF，应用精馏段和提馏段操作线交点的横左标xd代替。如图。; 再沸器实现了部分汽化相当于一块理论板，L’=V’+W，xw与yw呈平衡关系。精馏段塔板数为n-1；提馏段塔板数为m（不含再沸器）；进料板为第n块。 这种方法适用于相平衡关系可写成数学表达式的场合。;2 图解法 步骤： ① 在x~y图中作出平衡线与对角线； ② 在x轴上定出xD、xF、xw的点，并通过这三点作垂线定出对角线上的点a、e、c； ③ 在y轴上定出yb=xD/(R+1)的点b，连a、b作出精馏段操作线； ④ 由进料状况求出q线的斜率q/(q-1)，并通过点e作q线;;