一种新型的苯并呋喃并萘二酮衍生物8e在体内和体外对人类结肠癌细胞的抗增殖活性及其相关分子机理的探讨.pptxVIP

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  • 2017-06-08 发布于重庆
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一种新型的苯并呋喃并萘二酮衍生物8e在体内和体外对人类结肠癌细胞的抗增殖活性及其相关分子机理的探讨.pptx

一种新型的苯并呋喃并萘二酮衍生物8e在体内和体外对人类结肠癌细胞的抗增殖活性及其相关分子机理的探讨

;论文信息;ppt结构;主要实验流程;1.Introduction;8e的结构式;阿霉素(Doxorubicin);2.Methods and results;2.4 8e和阿霉素对癌细胞抑制效力的测定:;8e和阿霉素对癌细胞的半抑制浓度;结果;倒置相差显微镜对8e处理后癌细胞的观察结果;2.5 8e对癌细胞细胞周期分布的影响;流式细胞术分析细胞周期分布的结果;结果表明细胞周期停滞在G0/G1时期与8e的浓度有关; 2.6蛋白质印迹分析; 蛋白质免疫印迹分析图谱Ⅰ;蛋白质免疫印迹分析图谱Ⅱ; 2.7小鼠体内肿瘤生长抑制实验;小鼠体重和肿瘤体积的变化;小鼠与摘取下来的肿瘤;小鼠体重的变化;肿瘤体积的变化;对肿瘤组织进行免疫组化分析;肿瘤的免疫组化分析结果;小鼠治疗实验的结论;3.Discussion(重点);cyclin与CDK的功能: 一般认为细胞周期蛋白(cyclins)和周期蛋白依赖性激酶(CDKs)是细胞周期的的调控者并通过相互结合形成cyclin-CDK复合物来起作用。在细胞周期的不同时期,不同的cyclin-CDK复合物通过使特异的转录因子或其他蛋白质的磷酸化,开启或关闭某些基因的表达,或直接调节某些蛋白质的活性,从而推动细胞周期的更替。但是癌细胞的细胞周期调控蛋白失控并导致细胞的异常增殖。 ;细胞周期的一般模式;G1/S转变的调控机理;简意图;增殖细胞核抗原 PCNA

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