环工1103第四组芬顿实验.doc

芬顿催化氧化处理含苯酚废水设计方案 班级 环工1103 实验小组 第四组 成员 渠莉萍、王燕虹、吴琼、熊萍平、王杰、王涌 一、实验目的 1.分析芬顿试剂催化氧化氧化效果； 2. 研究影响芬顿试剂氧化效果因素及控制 3. 掌握运用正交方法进行多因素多水平实验的设计方法； 二、反应机理 H2O2 +Fe 2+ →Fe 3+ + HO - + HO· (1) RH+HO· →R·+H2O (2) R·+Fe3+ →Fe2+ + 产物 (3) H2O 2 + HO· →HO2·+H2O (4) Fe2+ + HO· →Fe3+ + HO - (5) Fe 3+ +H2O2 →Fe 2+ +H + + HO2· (6) Fe 3+ + HO2· →Fe2+ +H+ + O2 (7) 三、实验影响因素 芬顿试剂的影响因素有：pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、反应时间和反应温度。 （1）H2O2投加量：H2O2的浓度较低时，H2O2的浓度增加导致羟基量的增加；H2O2的浓度过高时，过量的H2O2不但不能通过分解产生更多的自由基，反而在反应的一开始就把Fe2+迅速氧化成Fe3+，使氧化在Fe3+的催化下进行，这样就既消耗了H2O2又抑制羟基的产生。 （2）Fe2+投加量：Fe2+浓度过低，反应速度极慢；Fe2+过量，它还原H2O2且自身氧化为Fe3+，消耗药剂的同时增加出水色度。 （3）pH值：芬顿试剂是在酸性条件下发生作用的，在中性和碱性的环境中Fe2+不能催化氧化H2O2产生OH-，pH值在3~5附近时去除率最大。 （4）反应时间，反应温度：根据反应动力学原理，随着温度的增加，反应速度加快。但是对于芬顿试剂这样复杂的反应体系，温度升高，不仅加速正反应的进行，也加速副反应。因此，温度对于芬顿试剂处理废水的影响复杂，适当的温度可以激活羟基自由基，温度过高会使双氧水分解成水和氧气。 四、实验试剂与装置 1.含苯酚废水，浓度为700mg/L 2.实验药品：30%H2O2，催化剂硫酸亚铁，氢氧化钠溶液，稀硫酸。 3.实验仪器：分光光度计、振荡器、烧杯、移液管等 五、实验步骤 1.配置700mg/L的苯酚模拟废水。 2.测定系列标准溶液吸光度，绘制标准曲线，并根据标准曲线求出氧化前后水样中苯酚的浓度，计算苯酚去除率。 3. 以pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、反应时间为影响因素，每个因素考虑三个水平，选择合适的正交表。 4.设计出实验方案，进行正交实验。对实验结果进行分析，计算水平效应及极差，找出最佳反应条件。 六、实验数据与处理 以H2O2量、Fe2+量及pH值为考察因素，以苯酚去除率为指标，作四因素三水平正交表，如表1所示。 表1 正交试验因素 水样 pH值 H2O2（mL/L） FeSO4（g/L） 反应时间t（min） 水平1 3 0.5 0.4 20 水平2 4 1.0 0.6 30 水平3 5 1.5 0.8 40 因子 试验号 pH H2O2投加量 Fe2+投加量 反应时间 去除率 1 1 1 1 1 2 1 2 2 2 3 1 3 3 3 4 2 1 2 3 5 2 2 3 1 6 2 3 1 2 7 3 1 3 2 8 3 2 1 3 9 3 3 2 1 七、结果与讨论