番鸭细小病毒M91G27株病毒结构蛋白VP3编码基因的克隆与鉴定.pdfVIP

主鱼童墼壁堡堂皇查塞生坌垒蔓±迭生主受进皇堡塞墨 番鸭细小病毒M91G27株病毒结构蛋白VP3编码 基因的克隆与鉴定 余兵王永坤朱国强严维巍 (扬州大学畜牧兽医学院动物医学系，扬州225009) ■蔓纯化番鸭细小病毒国内毒株(M91G27)病毒尿囊液．通过PcR技术，从病毒DNA中扩增出病毒结构多 I和s日cI位点之间，酶切分析筛选到 肚vP3完整编码基因．将该PcR扩增片段克隆到pucl8质粒载体的Hinc 含1．6Kb基目片段的重组质粒MPl3．进一步对该片段进行序列穗定及用cLoNE软件分析该序列。结果表明，其 与国外已报道毒株棱苷酿序列有98．8％的同源性，氨基酸序列有98．1％的同源性，证明该重组质粒是VP3编码基 因的克隆。 关t调t番鸭阚小病毒聚合酵链反应VP3编码基因／重组质I目r： 番鸭细小病毒(Muscovy 国福建，广州等地先后爆发了一种类似于小鹅瘟的病毒性疾病，称为雏番鸭细小病毒病““1。其后， 国内学者对番鸭细小病毒的