63尼索地平.docVIP

尼索地平　Nisoldipine〔Ⅰ〕 　　【药物别名】　尼尔欣、蒂益欣 　　【分子式成分】　化学名为1，4--二氢--2，6--二甲基--4--(2--硝基苯)--3，5--吡啶二羧酸异丁甲酯。 　　【制剂规格】　片剂：5mg；10mg。缓释片:10mg。胶囊：5mg。 　　【药理毒理】　尼索地平是一种新型二氢吡啶类钙通道阻滞剂，化学结构与硝苯地平相似，临床用于治疗全身性高血压和心绞痛，少数用于治疗充血性心衰。它通过抑制钙离子进入可兴奋的组织，引起外周血管和冠脉血管舒张。尼索地平的舒张外周血管作用比维拉帕米强，但对心脏传导的作用不如维拉帕米。 　　1 降低全身血管的阻力和血压 　　钙通道阻滞剂具有舒张动脉血管的作用，舒张外周血管的作用是硝苯地平的5-10倍。Soward等研究发现，正常人口服尼索地平10-20mg，血压有轻微的剂量依赖性下降伴有轻度的心率加快。同样剂量的尼索地平用于治疗高血压时，对血压的作用更加明显。 　　2 对心率的影响 　　关于口服尼索地平对心率的作用报道不一致，一项研究表明，在安静状态或剧烈运动状态下，药物对心率无影响；另一项研究却报告，口服尼索地平在上述两种状态下均引起心率加快。 　　3 降低冠脉血管阻力和增加冠状窦血流 　　尼索地平是一种有效的冠状血管舒张剂。它在人体内有减少冠状血管阻力和增加冠状血流量的作用。尼索地平对正常心肌和局部缺血心肌均有增加血流量的作用。尼索地平能明显扩张心外膜冠状动脉的正常段和狭窄段。与其他冠状舒张药如双嘧达莫（潘生丁）等不同，服用尼索地平并不引起冠状血流改道现象。Rousseau等的研究表明，口服尼索地平10-20mg/d的长疗程中，并未发现冠状血流改道引起的心脑缺血的征候。 　　4 改善心脏和肺的血液流动力学 　　几名研究者将尼索地平iv、口服及冠状注射治疗冠状脉疾病，结果发现肺楔压没有变化。Freedman等报道尼索地平能减少运动下肺楔压的升高，而ram等的研究表明，在剧烈运动状态下口服尼索地平10mg，可使肺楔压降低。一切研究展示了尼索地平改善肺的血液动力学。在另一研究中，剧烈运动状态下口服尼索地平5mg，使平均肺动脉压显著降低约15%。Amende等用冠状注射尼索地平发现，在局部缺血前对肺毛细血管压无影响，但对局部缺血引起的肺毛细血管压升高有微小的减弱作用。 　　很多研究表明，心输出量/心脏指数在服用尼索地平后明显升高。Josephs等发现，口服尼索地平1.5μg/kg后，安静状态下心输出量增加17%，运动状态下增加6%。Ram等的研究表明，口服尼索地平10mg后心输出量在安静状态和运动下均增长。左心室功能受损的病人，服尼索地平后其心脏指数和心输出量均显著增加。 　　大多数钙通道阻滞剂具有心肌抑制作用，一般不宜用于左心室功能不良/低射血分数者，而治疗剂量的尼索地平没有心肌抑制作用，而且可能提高左心室的射血分数。在剧烈运动时，尼索地平显著增加左心室射血分数。Serrings等研究表明，尼索地平2μg/kg·min,iv3min,25各部位的不正常收缩恢复正常，从而提高了射血分数。 　　4．其它作用 　　钙通道阻滞剂并不舒张肾的血管系统，因此没有血管紧张钛酶原血管紧张肽-醛固酮系统的激活作用。正在研究的钙通道阻滞剂对血小板的活化有抑制作用。运动对富含血小板血浆的聚集反应有增强作用,实验表明服尼索地平10mg\d,每日一次将抑制这种作用.尽管结果不明显,这项关于抑制血小板聚集反应的发现仍十分有意义,值得进一步研究。长期服用治疗剂量的尼索地平片对血糖和血脂浓度几乎没有影响。对血脂正常的高血压病人进行短期研究，结果表明病人的脂蛋白浓度发生了有利的变化。 　　各种血管疾病病人服用治疗剂量的尼索地平的电生理学研究表明，心脏的传导时间和不应期无明显变化。 　　【药 动 学】　尼索地平口服后吸收良好，1.5h后达峰浓度,其血药浓度呈剂量依赖性。尼索地平在首次通过肝脏时即迅速代谢，故其生物利用度很低。药物的蛋白结合率很高，分布容积大，使其具有较高的组织穿透作用。 　　尼索地平的半衰期已报道为2-15h，没有活性代谢产物。药物及其代谢产物主要通过尿排泄，患肝病者其消除半衰期延长，肾功能不全者对尼索地平的药代动力学的影响还未见报道。 　　胶囊健康成人口服本品40mg后可很快吸收，达峰时间为0.94±0.28h，消除半衰期为9.19±2.5h。吸收后可在各组织中分布，体内几乎全部被代谢，主代谢途径为由1，4---二氢吡啶环脱氢生成吡啶环，异丁基羟基化生成三元醇，酯开裂生成一元羧酸。大部分经尿中排泄，少部分经粪便排泄。 　　【适 应 证】　钙离子拮抗剂，具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象，作用迅速。 　　【不良反应】　有时出现轻度，一过性心悸、面红、头晕、耳鸣、乏力