生物化学（王金福）BB[12].pptVIP

四、真核生物rRNA前体的加工 1、结构：由16~18S、 26~28S 和5.8SRNA基因组成一个转录单位 2、加工：由RNAaseⅢ以及其他核酸内切酶进行加工 五、真核生物tRNA前体的加工 1、结构：tRNA基因成簇排列 2、加工：核酸内切酶和外切酶：切去tRNA前体5’端和3’端的附加序列 核苷酰转移酶：在tRNA3’端逐个加上CCA序列 修饰酶：tRNA特异成份的修饰 六、真核生物mRNA的转录后加工 （一）首、尾的修饰 5’--端帽结构的形成(m7GpppG) O型帽子： m7G5’ppp-5’N1 Ⅰ型帽子： m7G5’ppp5’N1m2pN2p- II 型帽子： m7G5’ppp5’N1m2pN2m2p- 3’--端 poly A尾巴的生成 由多聚腺苷酸聚合酶催化，以带3’- OH基的RNA为受体，ATP为供体， 在3’端逐个加上A。 功能：保护mRNA。 SAM：S-腺苷甲硫氨酸 甲基化过程： G5’ppp5’N1pN2p-RNA+SAM →m7 G5’ppp5’N1pN2p-RNA+S-腺苷高半胱氨酸 mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶 S