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前列康泰方对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血浆TXB2、6-K-PGF1α的影响
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2009年4月 中成药 April
第3l卷第4期 chinese1hditionalPatentMedicine V01．3lNo．4
人猿等高级灵长类动物。HBV狭窄的宿主范围一直困扰着 HBeAg的抑制实验[J]．中国药业，1999，8(3)：39．
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[2] V，Pinkert trall孵nicmo啪
HBv感染以及相关疾病的研究。自1985年Chis耐等‘21率
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先建立了能表达HBsAg的HBV转基因小鼠模型以来，HBV tlI。o“”““印gn‘18
鼬，1985，230(4730)：1157-¨60·
转基因模型已逐渐应用于HBv感染的基础研究与抗HBv
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HBV转基因小鼠肝组织病理学变化各家报道不一，有学者 ：?……“………一…一…………’
认为其肝脏组织没有病理性损伤”1，但是也有文献报道
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[4]M。嗍Jd，B撕Kw
HBV转基因小鼠肝组织可见肝细胞毛玻璃样变，继发炎症、
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坏死和肝细胞再生，认为是HBV大胞膜蛋白的过量表达致 。di。。[J]．A珊如frdz胁，1999，42(2)：97．108．
HBsAg不能有效分泌入血而大量滞留于肝细胞内所致哺’。 B“ms
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[5]LarkiIlJ，cla”矾M，s岫8，耐甜．Hepatitis
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本实验结果发现生理盐水组小鼠肝细胞略显肿胀，淋巴细胞 di。e嘶[J]．№l删，1999，5(8)：
浸润，肝细胞索排列较整齐，可见充血，肝小叶轮廓基本保907-912．
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存，与徐军。刊等人的研究结果相似。肝炎灵注射组小鼠肝细 [6]chiBariV，FilippiP，BumJ，e‘n1．s咖ctural∞dpamological
of B“m p0Iypeplide
0f哪th∞ishepatiti8 largeenVel叩e
胞肿胀减轻，淋巴细胞浸润也有所减少，与生理盐水组小鼠雒ectB
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相比，其肝组织HBsAg的表达出有明
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