基于纳米载体信号放大的高灵敏度电化学和电化学发光DNA杂交检测方法的研究.pdfVIP

V01．30 第30卷专辑 南昌大学学报(理科版) Suppl of 2006年9月 Journal NanchangUniversity(NaturalScience) Sept．2005 文章编号：1006一04“(2006)专辑一0957一02 基于纳米载体信号放大的高灵敏度电化学 和电化学发光DNA杂交检测方法的研究 张成孝，漆红兰，李 延，王 辉，高 梅 (陕西师范大学化学与材料科学学院，西安710062) 中图分类号：0657 文献标识码：A 现代生命科学、环境科学、材料科学的发展对分 mol／L。 号，进行互补DNA的检测，检出限为10叫2 析化学提出越来越高的要求，同时现代科学技术的 将负载大量钌联吡啶的碳纳米管作为电化学发光活 发展也极大地促进了分析化学的发展。在生命科学 性物质标记DNA，利用钌联吡啶的电化学发光信 mol／ 研究和医学临床检测中，需要对各种各样的生物大 号，进行互补DNA的检测，检出限为9×10“5 分子进行选择性测定，往往需要烦琐费时的分离，复 L。 杂昂贵的仪器设备，建立高选择性、灵敏、简单、快速 2．我们合成了多标记钌联吡啶的金纳米粒子， 的分析方法和廉价的小型化分析装置，一直是分析 提出了基于金纳米粒子做探针载体的电化学发光 化学家的一个研究目标。近年来，将纳米材料引入 DNA分析法。利用碳二亚胺和乙二胺偶联法在 分析化学研究中，已成为分析化学的一个研究热点， DNA的5’端标记电化学发光物质钉联吡啶衍生 已取得许多创新性研究成果。将纳米材料引入生物 物，再通过自组装技术将3’端SH一修饰的DNA固 分析中，大大提高了生物分析的灵敏度和再现性等。 定在金纳米粒子上，得到以金纳米粒子为载体的复 使得基于纳米粒子的生物分析成为新一代生物分析 的热点。电化学和电化学发光生物分析，因其独特 于一个目标DNA分子与探针杂交后，会有更多的信 的优点近年来得到人们的关注。电化学和电化学发 号分子相对应，而传统的检测方法只在探针一端标 光生物分析中，利用纳米粒子提高灵敏度和再现性 记一个信号分子，每次目标DNA与探针DNA杂交 的途径通常有两种，一是用纳米材料修饰电极上， 后，对于一个目标DNA，也只有一个信号分子的检 提高待测物或探针在电极表面的固定量；二是用纳 测信号，因此检测信号较弱，以金纳米做探针载体， 米材料作为信号分子的载体或信号粒子，以提高信 可以提高方法的灵敏度，进一步降低检出限。实验 号检测物质响应的灵敏度。 结果表明，电化学发光强度与目标DNA的浓度在 本课题组结合纳米技术和电化学及电化学发光 1．0X10。‘一1．0×10“mol／L呈线性关系，线性方 检测技术，建立了一系列电化学和电化学发光生物 互补DNA的检出限可达5×10“2 分析法，进行了DNA，IgG等生物分子的高灵敏度 mol／L。进一步 检测，本文主要介绍我们以纳米材料作为信号放大