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《煤化工工艺学》——煤的直接液化
第7章 煤直接液化 §7.1 煤直接液化的意义和发展概况 一、煤直接液化的意义 煤直接液化: 是把煤在较温度和压力下与氢气反应(加氢),使煤降解和加氢,从而转化成液体油品的工艺,故又称加氢液化。 直接液化热效率比间接液化高,对原料煤的要求高,较适合于生产汽油和芳烃; 间接液化允许采用高灰分的劣质煤,较适合于生产柴油、含氧的有机化工原料和烯烃等。 二、煤直接液化技术发展概况 1913年德国Berguis首先研究了煤高温高压加氢技术,并从中获得了液体燃料。 1927年,I.G.Farben公司在德国 Leuna建成了第一座 10 ?104 t/a褐煤液化厂。 1935年,英国 I.C.I.公司在 Bilingham建成烟煤加氢液化厂。 1973年,世界发生石油危机,各国又重新开始重视煤液化制液体燃料的技术研究工作,开发了许多煤直接液化制油新工艺。主要有美国开发的溶剂精炼煤工艺(SRC)、供氢溶剂工艺(EDS)等。 三、煤直接液化工艺分类 煤直接液化是在溶剂油存在下通过高压加氢使煤液化的方法;根据溶剂油和催化剂的不同、热解方式和加氢方式的不同以及工艺条件的不同,可以分为以下几种工艺: (1)溶解热解液化法(不用氢气) 利用重质溶剂对煤热解抽提可制得低灰分的抽提物(日本称膨润炭)——产率虽高但产品仍为固体; 利用轻质溶剂在超临界条件下抽提可得到以重质油为主的油类——抽提率不太高。 (2)浴剂加氢抽提液化法 使用氢气,但压力不太高,溶剂油有明显的作用,如:溶剂精炼煤工艺(SRC)和供氢溶剂工艺(EDS)等 。 (3)高压催化加氢法 如:德国的新老液化工艺和美国的氢煤法。 (4)煤和渣油联合加工法 以渣油为溶剂油与煤一起一次通过反应器,不用循环油。渣油同时发生加氢裂解转化为轻质油。美国、加拿大、德国和苏联等各有不同的工艺。 (5)干馏液化法 煤先热解得到焦油,然后对焦油进行加氢裂解和提质。 (6)地下液化法 将溶剂注入地下煤层,使煤解聚和溶解,加上流体的冲击力使煤崩散,未完全溶解的煤则悬浮于溶剂中,用泵将溶液抽出并分离加工。 虽可实现煤就地液化,不必建井采煤,但还存在许多技术和经济问题,近期内不可能工业化 。 §7.2 煤加氢液化原理 一、煤和石油的比较 煤和石油同是可燃矿物;有机质都由碳.氢、氧、氮和硫元素构 成,但它们在结构、组成和性质上又有很大差别: 化学组成上,石油的H/C原子比高于煤,而煤中的氧含量显著高于石油。 煤的主体是高分子聚合物,故不挥发、不熔化、不溶解(可溶胀)并有粘弹性,而石油的主体是低分子化合物。 煤中有较多的矿物质。 总之,要将煤转化为油需要加氢、裂解和脱灰。 二、煤直接液化的基本原理 高温下,煤的大分子裂解成分子量较小的自由基碎片;——煤的热解 自由基碎片在供氢溶剂及催化剂的作用下在氢气气氛中加氢稳定,变成小分子的油、气、沥青烯和前沥青烯等;(否则会发生缩聚生成高分子不溶物)——对自由基“碎片”供氢、结焦反应 在加氢过程中,同时还脱除N、S、O等杂原子,生产分子量低的油品和化学品。——脱杂原子的反应 1. 煤的热解 (1) 反应中氢的来源: ① 溶解于溶剂中的氢在催化剂作用下变为活性氢; ② 溶剂油提供的或传递的氢; ③ 煤本身可供应的氢。 (2)当溶剂无供氢能力时,则液化消耗的氢来自煤及气相氢。 (3)溶剂供氢能力对液化有重要影响,随溶剂中供氢能力的 增加,由煤与氢气供氢量下降。 (4)系统中供给CO+H2O或CO+H2时,液化效果比单纯供氢 效果好。(这因为(CO+H2O)的变换反应放出的氢更 容易和自由基碎片结合。) (3)对供氢可采取的有利措施: ① 使用有供氢性能的溶剂; ② 提高系统氢气压力; ③ 提高催化剂的活性; ④ 保持一定的H2S浓度等。 当液化反应温度提高,裂解反应加剧时,需注意有相应的供氢速度配合,否则会有结焦的危险。 (1) 脱氧反应: ① 氧的存在形式; ② 各基团脱除的难易程度; ③ 随氧脱除率的增加,油品产率增加,同时煤中总是 有40%的氧稳定存在。(图7-1) (2)脱硫反应:含硫化合物转化为H2S。 (3)脱氮反应:比脱硫困难,含氮化合物转化为NH3。 三、煤加氢液化的反应产物 煤加氢液化后所得的并非是单一的产物,而是组成十分复杂的,包括气、液、固三相混合物。按照在不同溶剂中的溶解度不同,对液固部分进行分离。
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