神经干动作电位的引导和传导速度的测定新1.ppt

* * 蛙神经干动作电位的 引导及其传导速度的测定 实验目的 1. 掌握蛙坐骨神经-胫腓神经标本的制备方法 2. 掌握引导神经干复合动作电位和测定其传导 速度、兴奋不应期的基本原理和方法 兴奋和兴奋性(excitability) 动作电位(action potential) 阈刺激(threshold stimulus) 最大刺激强度 实 验 原 理 -70 -55 +35 时间(ms) mV 动作电位 刺激伪迹 S 潜伏期 时程 幅值 R — 基本知识 可兴奋组织兴奋后兴奋性的变化： 绝对不应期 相对不应期 超常期 低常期 S R 双相动作电位 S R 单相动作电位 神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图 Medlab-U生物信号放大器、刺激器 S1 S2 R1 R2 R3 R4 标本屏蔽盒 神经干 动作电位传导速度测定的原理与方法 t t1 t2 R1 R2 R3 R4 V=s/(t2-t1) =s/t 通道1 通道2 制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本 连接实验装置 实验参数设置 启动刺激器，记录1、2通道动作电位 寻找阈刺激和最大刺激强度 夹伤1通道两电极之间的神经，记录1通道动作电 位变化, 将脉冲数改为2，逐渐缩短间隔，测量绝对不应期 将保存的数据打开,测量各指标及传导速度，打印 实验步骤 ★ 连接实验装置 Medlab-U系统记录蛙神经干动作电位实验配置参数 项 目 参 数 显示模式 示波器 (刺激器触发) 采样间隔 20us～25us 显示通道 1 2 3 放大器 ： 1 2 3 处理名称 神经干电位 传导速度 刺激标记 放大倍数 200～1000 　　 200～1000 20~50 上限频率 1000Hz 1000Hz 3000Hz 时间常数 0.02s 0.02s DC X轴压缩比 200~250 ms/div Y轴压缩比 0.5 ~1 mv/div 0.5 ~1 mv/div 5 ~20 mv/div 刺激输出: 主周期刺激 主周期（1s)、波宽（0.1ms)、幅值（0~1V） 间隔（30ms）、脉冲数（1）、 延时（10ms)、周期数（连续） 神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图 Medlab-U生物信号放大器、刺激器 S1 S2 R1 R1’ R2 R2’ 标本屏蔽盒 神经干 动作电位传导速度测定的原理与方法 阈刺激 最大刺激强度 1通道上下相幅值 1通道上相时程 AP潜伏期(t1、t2) AP间隔时间(t) AP传导速度 1通道单相AP幅值 1通道单相AP时程 绝对不应期 结果 项目 表6-2 蛙神经干动作电位的引导及其传导速度测定实验结果 t1 t2 实验后处理 两引导电极相隔较远，上、下相动作电位完全分离