化妆品中8种呋喃香豆素的高效液相色谱法检测及质谱确证.pdfVIP

2013年5月 色 语 V01．31NO．5 2013 Chinese 416～422 Journal May ofChromatography 123．2012．12006 研究论文 DOI：10．3724／SP．J．1 化妆品中8种呋喃香豆素的高效液相色谱法检测及质谱确证 马会娟。， 马 强h， 李文涛‘， 孟宪双1。 李晶瑞1， 白 桦I， 焦 阳2， 张晓丽! (1．中旧检验检疫科’j：：研究院．北京100123；!．阳家质：蠢。IlL舒检验榆疫总硒 吲断：检验俭疫标准与技术法规研究rfl，L、，北京100028) 摘要：建立了同时测定化妆品中8种呋喃香豆素类化合物(8-羟基补骨脂素、补骨脂素、异补骨脂素、8一甲氧基补骨 脂素、5一甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡素和异欧前胡素)的高效液相色谱分析方法及液相色谱一串联质谱确证 方法。膏霜类、水剂类、香波类、散粉类、唇膏类等不同类型的化妆品样品分别经适宜的提取溶液进行超声提取，提 Zorbax mm×4．6 取液以离心处理后，取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Agilent SB—Phenyl色谱柱(250 nm。8-羟基 mm，5“m)分离，以甲醇·乙腈一水三元流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长250 补骨脂素的定量限为0．25me,／kg，补骨脂素、异补骨脂素、8一甲氧基补骨脂素、5一甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前 胡素、异欧前胡素的定量限为0．5me,／kg。在低、中、高3种加标水平下，8种待测组分的平均回收率为85．0％～ 105．8％，相对标准偏差为0．41％～7．90％。采用本方法在一日内不同时间点(6个时间点，每隔1h测定一次)和不 同日期(6d内)测定混合标准溶液，得到8个目标物峰面积的日内精密度均小于l％，日间精密度均小于2％。该方 法准确、简便、快速，适用于不同类型化妆品中8种呋喃香豆素类化合物的测定。 关键词：高效液相色谱；液相色谱一质谱／质谱；呋喃香豆素；化妆品 中图分类号：0658 文献标识码：A 文章编号：1000—8713(2013)05—0416-07 Simultaneousdeterminationof furocoumarinesin eight cosmetics byhighperformance liquidchromatography and verification byliquidchromatography- tandemmass spectrometry MA WentaoI，MENG Huijuanl，MAQiang”，LI Xianshuangl，LIJingruil，