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- 2017-06-12 发布于湖北
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2016年门店质量管理人员培训试题精要
药品是指用于、、人的疾病,有目的地调节人的,并规定有或者、和的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。假药指药品所含与国家药品标准规定的不符的,以冒充药品或以冒充此种药品的。药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按论处。 劣药指药品不符合国家药品标准的。药品未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的等按论处。《药品经营许可证》有效期年。药品生产、经营企业不得在的地址以外的场所储存或者现货销售药品 。药品零售企业销售药品时,应当开具标明、、、、等内容的销售凭证。药品零售企业违反本条规定的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处以以下的罚款。 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当,并停止销售。违反本条规定,药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以的罚款。 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用、设施设备运输和储存。发现违反本条规定的,应当立即、所涉药品,并依法进行处理。药品生产、经营企业不得以、、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产、经营企业违反本条规定的,限期改正,给
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