分子生物学名词解释.docVIP

基因：产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。 基因组：生物体有机体的单倍体细胞中的所有DNA，包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA。 C值：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。 C值矛盾：生物基因组大小同生物在进化上所处地位的高低没有关系 splicing gene：即真核生物的结构基因，是有若干外显子和内含子相间排列的序列组成的，也称间隔基因或断裂基因。 Exon（外显子）：DNA与成熟RNA间的对应区域即氨基酸的编码区，非间隔区。 Intron（内含子）：DNA与成熟RNA间的非对应区域即氨基酸的非编码区，间隔区。 DNA的呼吸现象：DNA复制原点处氢键迅速断裂与再生，导致两条DNA链不断解链与聚合形成瞬间的单泡状结构的过程。 转座元（transposon）：DNA上可自主复制和位移的基本单元。 返座元(retroposon)：由RNA介导转座的转座元件，在结构和复制上与反转录病毒(retrovirus)类似，只是没有病毒感染必须的env基因，它通过转录合成mRNA,再逆转录合成新的元件整合到基因组中完成转座，每转座1次拷贝数就会增加1份，因此它是目前所知高等植物中数量最大的一类可活动遗传成分 nick translation（切刻平移）：DNApolII具有3’向5’外切和5’向3’聚合活性，可切除冈崎片段的引物RNA，可通过加入同位素标记的dDTP作为DNA的标记。 Replisome（复制体）：由多种蛋白质组成的复合体，组装成复制叉去分解DNA。 DNA复制（DNA Replication）：亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下，分别以各单链DNA分子为模板，聚合与自身碱基互补配对的游离的dNPT，合成出两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。 基因敲除（gene knockout）：进行功能基因的研究，通过用失活基因经同源重组取代细胞中正常的同源基因，研究被取代基因缺失后的表型可知其功能。 转座子标签（Transposon tagging）：转座元的插入可造成基因ORF的断裂，使基因被插入失活，转座元的插入如Tn使该DNA区域带有标记基因可作为标签寻找功能基因。 pseudogene（假基因）：与正常基因结构相似，但丧失正常功能的DNA序列，往往存在于真核生物的多基因家族中。 klenow酶：指DNApolII经胰蛋白酶处理后的C-片段，其具有的3’向5’外切和5’向3’聚合活性。 trans splicing（反式剪接）分子之间的一种剪接方式：不同分子的exon相互连接形成新的分子——比较少见 Alternative splicing（可变剪接）50%的基因有这种剪接方式，剪接过程中选择性的保留或去除hnRNA中的某些序列（可能是存在多个 polyA3添加位点、或存在多个promoter位点；也可能是exon或intron的选择性保留） Enhancer（增强子）真核生物中可提高邻近启动子利用率的顺式作用序列，其功能不受位置（上游或下游）和距离的影响 终止子（terminator）终止子是为RNApol提供转录终止信号的一段DNA序列，需要经过转录后形成茎环结构起作用 启动子（promoter）基因的一个组成部分，控制基因表达（转录）的起始时间和表达程度 S-Dsequence（S-D序列）是原核生物mRNA起始密码子AUG上游7~12Nt处存在一段rich(Pu)（AGGAGG）的区域，能被核糖体小亚基16srRNA识别并结合，可提高翻译效率 readthrough（通读）RNApol在终止子处不停止转录（ρ因子在RNApol停顿时无法及时赶上或其它抗终止因子的作用）的现象 gRNA(指导RNA）一类新的小分子RNA,可以和mRNA被剪辑的部分发生非常规的互补，G-U配对，对mRNA前体分子的编辑起了指导作用 RNA editing有些hnRNA剪接后不能立刻用于翻译，还要进行某些碱基的添加、删除或替换 Ribozyme(核酶)此类RNA自我剪接所必需的小分子能切割mRNA分子,已被用于基因表达的阻遏---阻止病毒的复制;杀死癌细胞; 通过基因表达的阻遏发现新基因的功能 密码子家族一 同工tRNA一种氨基酸可能有多个密码子，为了识别也就有多个tRNA,几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA 同义密码 同一氨基酸的密码子 错义突变（missense mutation） ： 核苷酸发生改变后其编码的遗传信息发生改变编码其他的氨基酸 密码子 mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就成为密码子 无义突变（nonsense mutation） : 核苷酸改变后变成无义密码,导致编码框提前终止 同义突变（synpnymous mu