第二节土壤环境污染.pptVIP

第二节 土壤环境污染 主要污染源有如下四个方面： ①化肥和农药的残留物； ②废物（废渣、污水和垃圾等）带来的大量有机和无机污染物质； ③大气或水体中的污染物质的迁移、转化进入土壤； ④自然界中某些元素的富集中心或矿床周围，往往形成自然扩散晕，元素的含量超出一般土壤的含量范围。 土壤中的污染物质与大气和水体中的污染物质很多是相同的，其污染物主要种类有： ①有机物质，数量较大而又比较重要的是化学农药（有机氯和有机磷）； ②氮素和磷素化学肥料； ③重金属，如砷、镉、汞、铬、铜、锌、铅等； ④放射性元素如铯、锶等。 ⑤有害微生物类如肠细菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、肠寄生虫（蠕虫）、霍乱弧菌、结核杆菌等。 对土壤的化学污染物作归纳，主要有有机物、无机盐类、重金属类和农药。 一般有机物容易在土壤中发生生物降解，无机盐类易被植物吸收或淋溶流失，两者在土壤中滞留时间较短。重金属类和农药类化合物成为土壤的主要化学性污染物。 重金属中的汞、镉、砷、铅、铬等进入土壤后可以被作物吸收积累，间接危害人畜健康，同时也可使土壤中野生动物受害或转入水体危及鱼类。 不合理施用化学农药，如归属于多氯联苯（PCB）、多环芳烃（PAN）类的有机氯农药，化学性质稳定，不易为土壤微生物所降解，在土壤中残留时间很长，被作物吸收再经过各种生物之间转移、浓缩和积累，可使农药的残毒直接危害人体的健康。 土壤的自净作用 污染物质进入土壤改变其物质组成，破坏物质原有的平衡，造成土壤污染。同时，土壤也显示出自净能力。即：通过在土壤环境中发生物理、物理化学、化学和生物化学等一系列反应过程，促使污染物质逐渐分解或消失。 具体地说，土壤的自净能力主要来自于： 1。土壤颗粒物层对污染物有过滤、吸附等作用， 2。土壤微生物强大生物降解能力， 3。土壤本身对酸碱度改变具有相当缓冲能力以及大量的土壤胶体表面能降低反应的活化能，成为很多污染物转化反应的良好催化剂。 4。土壤空气中的氧可作为氧化剂，土壤水分可作为溶剂，这些都是土壤的自净因素。 土壤的净化能力决定于土壤的物质组成和土壤环境其他特性，也和污染物的种类和性质有关。不同土壤的净化能力不同，同一土壤对不同污染物质的净化能力也是不同的，同时土壤的净化速度是比较缓慢的。 第三节 重金属对土壤的污染 土壤无机污染物中以重金属比较突出。原因在于重金属不能为土壤微生物所分解，而易于在土壤中积累，甚至在土壤中可能转化为毒性更大的甲基化合物。有的通过食物链以有害浓度在人体内蓄积，严重危害人体健康。 土壤中重金属的源和汇 1988 年的一份资料指出，世界范围每年进入土壤的重金属量（万吨）为：汞0.83、镉2.2、铬89.6、铅79.6、镍32.5、铜95.4 、锌137.2，还有准金属砷8.2、硒4.1。 重金属的土壤污染源多数出自于人们的生产和生活活动。 如：冶金、农药生产等工业废物、汽车排气及城市污水 土壤中重金属元素的背景值 研究土壤背景值，首先要确定各种代表性土壤和母质中重金属元素的自然含量。 已受人为污染的土壤中某种重金属元素的含量和其自然含量相比较，就可以获得该种元素是否因人为作用而在土壤中积累或积累量高低的基本概念。 土壤环境中重金属元素背景值检验方法主要有： （一）平均值加标准差法 　　平均值加标准差的方法，即在一定区域内的土壤中用重金属元素自然含量的平均值加二倍或三倍标准差的方法，以确定土壤是否受到重金属污染的标准。对大于平均值加二倍或三倍标准差的样品视为可疑污染值，应予以剔除。其表达式： 　　（1）将样本排序： x1≤x2…≤xi…≤xn（n＞3） 　　 （2）求平均值。表达式： 　 （3）求标准差。表达式： 　　式中：x1，x2，xi，…xn——代表土壤样品中某元素的含量，n为样品数； 　　 s——为标准差。 　　 ts由置信水平决定，一般选择ts等于2或3，分别对应于95％和99.7％的置信水平。若有多个可疑值，可重复上述过程。 （二）差异检验法 　　用表、底土层间的化学元素含量的差异显著性去判别。其方法是选出表层土样平均含量高于低土层样平均含量的元素作为检验对象，如表土含量大于底土含量频率大于1／2时，可用下式求出大值： 　　 　　n1、n2——分别为表、底土样品数； 　　S1、S2——分别为表、底土元素的标准差， 　　标准差（S）的求法： 　　Ci为某污染物的实测浓度。 　　也可用Fisher对比法进行t检验： 　　 　　n——为样品数； 　　Sd——为表、底土元素浓度差之标准差， 　　d——为表、底土某元素浓度差。 　　上述二式中的显著性水平P大于0.1时，差异无显著性，表示处于背景水平；差异显著则表示该