结核性脑膜炎患者脑脊液利福霉素钠浓度监测.docVIP

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结核性脑膜炎患者脑脊液利福霉素钠浓度监测

结核性脑膜炎患者脑脊液利福霉素钠浓度监测   [摘要]目的 通过高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)建立结核性脑膜炎患者脑脊液中利福霉素钠的测定方法。方法 采用XTerraRMS C18色谱柱(4.6 mm×100.0 mm,3.5 μm),以醋酸铵(0.01 mol/L)-甲醇(10∶90)为流动相,流速为0.4 ml/min。经HPLC分离,以多反应监测(MRM)测定。结果 本方法在0.4~4.0 μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9997);检出限为100 ng/ml。结论 本方法操作简单,结果准确,可用于结核患者脑脊液中利福霉素钠含量测定 [关键词]高效液相色谱-质谱联用;结核性脑膜炎;脑脊液;利福霉素钠 [中图分类号] R969 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2017)02(b)-0012-03 [Abstract]Objective To establish a method for determination Rifamycin sodium in the cerebrospinal fluid of patients with tuberculous meningitis by HPLC-MS/MS.Methods Column was XTerraRMS C18(4.6 mm×100.0 mm,3.5 μm).Mobile phase was Ammonium acetate (0.01 mol/L)-Methanol(10:90).Flow rate was 0.4 ml/min.Multiple reaction monitoring(MRM) was used by HPLC.Results The linear ranges of 0.4-4.0 μg/ml (r=0.9997) was better;Detection limit was 100 ng/ml.Conclusion The method is simple,rapid,accurate,and it can be used for therapeutic drug monitoring. [Key words]HPLC-MS/MS;Tuberculous meningitis;Cerebrospinal fluid;Rifamycin sodium 结核病,又称痨病,是一种古老的传染病,它曾在世界范围广泛流行,并夺取数亿人的生命。自1944年发现链霉素对结核分枝杆菌有效及1962年利福霉素应用于临床以来,异烟肼等大量抗结核药物的出现,开创了以利福霉素、利福平、异烟肼为主的结核化疗时代,并使流行得到了一定的控制。结核性脑膜炎(tubercular meningitis,TBM)是由于结核分枝杆菌感染所致的中枢神经系统感染性疾病,是结核病中最严重的一种,若治疗不及时,可导致严重的神经系统并发症,最终引起患者死亡或遗留严重后遗症[1] 治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是应用现代分析技术测定患者体液中的药物及其代谢产物浓度,以优化设计或调整给药方案,以实现个体化治疗,提高疗效,减免毒副作用的药学技术方法[2]。TDM是近代临床药物治疗划时代的重大进展之一,也是结核化疗中的一个新的发展方向。血药浓度监测只是TDM的一个重要组成部分。本课题拟建立测定抗结核药物利福霉素在TBM患者脑脊液中浓度的方法并进行分析,制订合理的给药方案,以避免药物过量引起的不良反应及药物不足导致的治疗失败,也为今后其他项目(尿药浓度、痰药浓度、胸腹水药物浓度等)的TDM工作提供依据 1仪器与材料 质谱仪:美国AB公司API3200LC-MS/MS质谱仪;液相色谱仪:日本岛津公司LC-20A型高效液相色谱仪,大气压化学电离源[3];流动相为醋酸铵(0.01 mol/L)-甲醇(10∶90),醋酸铵、甲醇为色谱纯,利福霉素?c为标准品 2方法与结果 2.1分析条件 2.1.1液相色谱条件 色谱柱:沃特世公司C18柱,标准:4.6 mm×100.0 mm,3.5 μm;流动相:0.01 mol/L的醋酸铵-甲醇(10∶90);流速:0.4 ml/min;柱温:室温 2.1.2质谱条件 减簇电压(DP):95 V;碰撞室入口电压(CEP):20 V;Q1入口电压(EP):8.0 V;碰撞室出口电压(CXP):20 V;离子源电压(IS):5500 V;碰撞电压(CAD):8.0 V;离子源:APCI,ESI;扫描方式:正离子扫描;温度(TEM):500℃;气帘气(CUR):20 psi;GS1:50 psi;GS2:50 psi;MRM

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