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美多芭联合普拉克索治疗帕金森病有效性及安全性 　　【摘要】 目的 探讨多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法 100例帕金森病患者， 按照随机抽签法分为治疗组与对照组， 每组50例。治疗组应用美多芭联合普拉克索治疗， 对照组单纯采取美多芭治疗。对比两组患者治疗效果以及不良反应情况。结果 治疗组治疗总有效率为98.0%， 高于对照组的80.0%， 差异具有统计学意义（P0.05）， 具有可比性 1. 2 治疗方法 治疗组患者应用美多芭、普拉克索联合治疗， 即口服美多芭（上海罗氏制药有限公司；规格：0.25 g× 40片；生产批号治疗， 初次服用剂量为6.25 mg/次， 2次/d， 随后改为6.25 mg/次， 3次/d， 最大口服剂量不可超过250 mg/次；同时， 口服盐酸普拉克索片（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG；规格：0.25 mg×30片；生产批号治疗， 0.0625 mg/次， 3次/d， 2周后增加至0.5 mg/次， 3次/d；对照组患者单纯口服美多芭治疗， 其给药方式、用药疗程等均与治疗组相同， 用药期间可依据病情变化调节用药剂量， 两组均需连续服用4周 1. 3 观察指标及疗效判定标准 ①参考Webester量表[3]?y计患者治疗前后积分， 并计算其进步率， 并据此评估两组患者用药疗效。其中， 进步率=（治疗前积分-治疗后积分）/治疗前积分×100%， 进步率为100%者为痊愈， 进步率为50%～99%者为显效， 进步率为10%～49%者为有效， 进步率为0～9%者为无效。治疗总有效率=（痊愈+显效+有效）/总例数×100%。②参考治疗TESS量表[4]， 评估两组患者治疗期间不良反应情况， 其评分越高表示用药后副作用越大， 反之则越小 1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P 　　综上所述， 帕金森病患者采取美多芭、普拉克索联合方案的应用效果满意， 且可保证患者用药安全， 可作为帕金森病临床治疗首选方案 参考文献 [1] 马宇， 金戈， 姜帆， 等. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量和血尿酸水平的影响. 疑难病杂志， 2016， 15（7）：682-685. [2] 张皓春， 刘春平， 税丽娟， 等. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果分析. 西部医学， 2015， 27（6）：828-830. [3] 姜立刚， 李海平， 李威. 美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较. 中国老年学， 2016， 36（2）：424-425. [4] 胡月丹. 美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响. 中国老年学， 2015， 35（23）：6798-6800. [5] 李琳钰， 季兴， 张德敏， 等. 盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森病合并抑郁患者的治疗效果分析. 国际医药卫生导报， 2016， 22（15）：2326-2328. [6] 欧阳樱君， 邱恒峰， 赖明君， 等. 普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的效果及患者磁共振波谱的改变. 广东医学， 2014， 35（15）： 2420-2421. [7] 程立群. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效评价. 山东医药， 2012， 52（1）：96-98. [8] 陈斌. 盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察. 河北联合大学学报（医学版）， 2014（2）：224-225. [9] 王美娥， 张鹏， 宋杰. 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性探究. 中国实用医药， 2016， 11（6）：154-155. [10] 龙振钊. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性. 中国实用神经疾病杂志， 2016， 19（21）：69-70. [11] ?⑹榉迹? 汪琳. 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察. 中国实用医药， 2016， 11（25）：141-142. [12] 秦丽娜. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性分析. 中国实用医刊， 2016， 43（17）：104-105. [13] 安殿红. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性及安全性. 中国医药指南， 2015（25）：158. [14] 黄载文. 美多巴联合盐酸普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响. 中国实用神经疾病杂志， 2013， 16（1