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【2017年整理】肝硬化治疗的一些进展与共识
肝硬化治疗的一些进展与共识;绪言
肝硬化的病因学
肝硬化的自然史
肝硬化及其并发症的治疗;肝硬化;正常肝脏;;肝硬化的病因学;已确定的肝硬化病因;糖原累积病
胆道疾病
非酒精性脂肪肝
药物和毒物
静脉流出道阻塞
肉瘤样病
空回肠短路 ;未证实的病因;病因不明或暂时未能明确;肝硬化的自然史;肝硬化的发生
肝癌的发生
肝硬化的预后;慢性HBV感染进展到肝硬化的情况因种族、血清免疫学特征以及临床表现不同而不同。
对未治疗慢性乙型肝炎病人的长期研究表明,肝硬化的发生率为2-5/100人年。
由慢性乙型肝炎进展到肝硬化的5年累计发生率为8-20%间。
HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的肝硬化发生率高于HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者,发生率为8-10/100人年。;临床发现肝硬化患者的平均年龄为41~52岁。
男性显著高于女性,男女之比为2.2~18。
代偿性肝硬化进展隐匿,大约仅有24%的病人临床表现显著。;各种病因肝硬化病人的临床表现和生活质量;亚洲和欧洲的HBV感染者肝硬化失代偿发生率;肝硬化失代偿初期阶段表现 ;肝癌的发生;病毒复制状态不同人群肝癌发生率;肝癌发生率;肝硬化的预后;肝硬化死亡原因;肝硬化及其并发症的治疗;一般监测和处理
抗病毒治疗
腹水
上消化道出血
继发感染
肝性脑病
肝肾综合征
原发性肝癌 ;一般监测和处理;避免肝功能的进一步损伤;疾病监测;抗病毒治疗;干扰素
拉米夫定
阿德福韦 ;干扰素;慢性乙型肝炎IFN治疗的远期疗效; 聚乙二醇干扰素α-2a对于丙型肝炎肝硬化不仅可以获得较高的病毒和生物化学应答,而且,可以获得显著的组织学改善。 ;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;拉米夫定; ;失代偿性乙型肝炎肝硬化拉米夫定治疗的临床结果;; 治疗前的血清胆红素水平,血清肌酐水平以及高水平HBVDNA
与拉米夫定治疗6个月内的死亡率有关
对于那些无法进行肝移植的患者,还可以预测哪些患者可应用拉米夫定,从而改善生活质量,延长生存期,降低住院率。
; 为有效抑制病毒复制,防止病毒反跳
大多数学者认为一旦开始应用,即使临床出现显著改善或者进行肝移植,拉米夫定也应该继续使用下去。
而对于等待肝移植的患者,除非已经获得持续的改善并且制定了可行详细的监测方案,否则仍应进行肝移植。 ;失代偿性肝硬化的拉米夫定治疗;阿德福韦;腹水;腹水的分析
对利尿剂敏感的腹水治疗
顽固性腹水的治疗 ;腹水的分析;对利尿剂敏感的腹水治疗;非利尿剂治疗;利尿剂治疗;如果水储留较轻,可能单用螺内脂治疗即可取得良
好的效果,比单用速尿有效。
缺点:
可能并发高血钾和男子乳腺发育
起效慢
有实质性肾脏疾病时,对螺内脂的耐受性可能减低。
患者有水肿时,对于每日体重的减轻没有限制。
在水肿消退后,每日体重减轻的最大值应在0.5kg左
右,以免有效血容量降低而引起肾脏灌注不足,引
起氮脂血症。 ;顽固性腹水
在利尿剂使用的情况下,体重不减轻
或体重减轻不明显,尿钠排泄量不足
(小于78mmol/天),考虑为顽固性腹水。
肝硬化腹水患者中,大约10%发生顽固性腹水。 ;;?
;上消化道出血;肝硬化曲张静脉防治三步曲 ;一般治疗
补充血容量
止血
再出血评估 ;一般治疗;补充血容量;3.气囊压迫止血:
气囊压迫可使出血得到有效控制,但出血复发率高。当前只用于药物治疗无效的病例或作为内镜下治疗前的过渡疗法,以获得内镜止血的时机 ;止血;?内镜治疗
—内镜下套扎治疗(endoscope band ligation, EBL)能有效预防食管曲张静脉首次出血 ;治疗急性食管静脉曲张出血的药物;再出血评估;第一次食管静脉曲张出血后2年存活率与Child分级关系;观察期限 ;继发感染;自发性腹膜炎的病原菌;自发性腹膜炎的治疗;继发感染的治疗;除非发生败血症,一般不需要联合用药,初期治疗也不需要联合抗厌氧菌药物。
抗菌治疗的疗程一般为3周,最短1周。但有些治疗指南认为5天疗程与10天疗程同样有效。
;喹诺酮类药物预防用药的指征;肝脏硬化门脉高压;1.经颈静脉肝内门-体静脉支架分流术(TIPS):
对急诊静脉曲张破裂出血的即刻止血成功率可达90%-99%。但其中远期(≥1年)疗效尚不十分满意
适应证:
A食管、胃底静脉曲张破裂大出血保守治疗(药物、内镜下治疗等)效果不佳
B外科手术后再发静脉曲张破裂出血
C终末期肝病等待肝移植术期间静脉曲张破裂出血等待处理
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