第六章原子结构.pptVIP

基 础 化 学 THE BASIC CHEMISTRY 3、能量的吸收和释放的假设：电子运动时所处的能量状态称为能级。在正常情况下，电子是在离核最近、能量最低的轨道上运动的。此时电子既不释放能量，也不吸收能量，处于稳定状态，称为基态（n = 1的轨道） 但当电子受到外界能量作用时，将吸收能量，从离核近的一个轨道跃迁到离核远的某个轨道上，电子处于离核远的高能量轨道时，称为电子处于激发态（n＞1的轨道）。处于激发态的电子是不稳定的（其寿命≈10-8s），能以辐射的形式释放出多余能量并回到基态。 因为电子的能量与辐射能的频率成正比，即： E = h ?，所以： 玻尔理论的局限性： 1. 不能说明多电子原子光谱的规律和特征； 2. 不能解释氢原子光谱的精细结构。 七、测不准原理 1927年德国的物理学家海森堡提出了量子力学中的一个重要关系式 —— 测不准关系： △x . △P≥ h/4л △x-------粒子位置的不准确量 △P-------粒子动量的不准确量 该式表明：粒子位置的测定准确度越大(△x 越小)，则其相应的动量的准确度就越小(△P越大)，反之亦然。 §6.2 核外电子运动状态的描述 量子力学从微观粒子具有波粒二象性出发，认为微 观粒子的运动状态可用波函数?(x,y,z)来描述。波函 数可通过量子力学的基本方程求解。 二、波函数和原子轨道 （1）波函数：解薛定谔方程所得出的ψ是一系列的函数表达式而 不是一个个数值，称ψ为波函数，它并没有实际的物理意义。 ψ是描述原子核外电子运动状态的数学函数式，是空间坐标 （X，Y，Z）的函数。 量子数:指表示微粒运动状态的一些特定的不连续的数字。 （3）n是决定电子能量高低的主要因素。 对于单电子原子（或离子）：n 值越大， 电子的能量越高。 En = -2.18×10-18 (1)对于给定的n 值，l 只能取小于n 的正整数。 l = 0，1，2，3，4，……（n - 1） 由不同的n和 l 组成各分层其能量必然不同， 从能量的角度上看，这些亚层称为能级。 3、磁量子数(m) 同理：当l = 3, 则m=+3, +2, +1, 0, -1, -2, -3，说明f 原子轨道有七种取向。 等价轨道和简并轨道 在相同的亚层( l 值相同)中的不同轨道，虽然 它们电子云的取向不同，但它们的能量却是相同 的，这样的轨道称为等价轨道或简并轨道。 综上所述， 原子中每个电子的运动状态可以 用n, l, m, ms 四个量子数来描述。 按照波函数角度部分的关系式求出Y(?, ?)的值，再以原子核为原 点，引出方向(?, ?)的直线，直线的长度为Y值，将所有直线的端 点连接起来，在平面上得到的是一条曲线，这就是原子轨道的 角度分布图。 2、原子轨道的径向分布 五、几率密度和电子云 （1）电子云的角度分布图 以Y2 (?，?) 对?，?作图，可得到电子云的角度分布图。它表示同一曲面上不同方向上电子几率密度的相对大小。 电子云的角度分布图与原子轨道角度分布图相似，它们之间的主要区别有： a). 由于Y?1(整个区域的总和），因此Y2一定小于Y，故电子云 的角度分布图要比原子轨道角度分布图“瘦”些； b). 原子轨道角度分布图有正有负，而电子云角度分布图都是正 值，这是因为Y2总是正值。 S轨道： 波函数的角度分布图与电子云的角度分布图的区别 P电子云的角度分布图: 不同类型的电子云径向分布图的形状和高峰的数目不相同。1s、2s、2p….电子经向分布图上的高峰数分别为1、2、和1…..。原