【2017年整理】STZ逃肭尿病模型(来自丁香园).doc

造模方法 （1）链脲佐菌素（Streptozotocin）诱导大鼠糖尿病模型方法将大鼠禁食12h，按60mg/kg体重腹腔注射STZ，每日1次，连续2次，成功制备型糖尿病大鼠模型，并且该模型具有高血糖、体重减轻、多饮多食多尿的特点，与临床型糖尿病吻合；但在此实验中，若造模组只腹腔注射STZ一次，并给予高热量饲料饲养12周，则可制备型糖尿病动物模型，且按该法制备出的模型具有超重、糖耐量减低、血脂升高、血清胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低伴胰岛素抵抗的特点，类似于型糖尿病病人的临床特征。型糖尿病与型糖尿病动物模型的制备可能与STZ注射的剂量有关系：大剂量（常为120mg/kg）注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类型糖尿病的动物模型。/bbs/actions/archive/post/5636508_0.html （2）你还是采用腹腔的比较好！按65或是70给都可以。最好是给STZ后7天开始测定血糖分组为好，这样血糖已经稳定了！我给我的一个朋友用ALLOXAN，尾静脉。大鼠，50mg/kg,全都死亡了！给STZ前有的说禁食，有的说不用，但还是禁的好些，给STZ后，也不要立即给予食物，1小时后再给。还有腹腔注射的手法要正确！！给STZ要快，最好在冰水中冷却溶液！/bbs/actions/archive/post/672237_0.html （3）链脲霉素（STZ）诱导的高血糖动物模型STZ水溶液不稳定，对小鼠的生物半衰期仅有5min左右，需要快速静脉注射。造型剂量犬50mg/kg，静注，可引起糖尿病，动物死亡率较高；如15mg/kg，连续3天也可。大鼠60-80mg/kg，iv或ip，小鼠100-200mg/kg，iv或ip。STZ诱导的高血糖动物模型一般不自发缓解。需要注意的是，给药时常把STZ溶解于0.1mol/L的柠檬酸缓冲液中，临用前配制。注射后72h血糖可稳定升高，有三多症状。血糖在11.1mmol/L以上可作为成功模型选用。造型时STZ应新鲜配制，分组时各组动物的平均血糖值相差不宜大于20mg/dl，血糖值升高不符合要求的动物应剔除。/bbs/actions/archive/post/2191173_0.html （4）STZ是一种广谱抗癌药，曾用来治疗巨胰岛瘤。能破坏胰岛B细胞，大剂量可诱导1型糖尿病，小剂量反复注射可致2型糖尿病。STZ造模：大鼠（Sprague Dawley 或Wistar）一般是i.p. 50～60mg/kg,剂量太大死亡率高，如果打到160mg/kg以上基本上死光。小鼠一般是i.p. 80mg/kg以上，可打到120mg/kg也挺好的。可耐受到160mg/kg左右，状态尚可。这是常见的KM种小鼠所用剂量。如果用C57BL／6J近交系小鼠（被毛褐色），据文献报道用30～40mg/kg就可以了，因其对STZ很敏感。关于糖尿病模型成功的标准：文献报道有以造模五天或一周后血糖值高于11.1mmol/L（200mg/dL）或16.7mmol/L(300mg/dL)为标准的。正常KM小鼠血糖值：常见为85～90mg/dL,可在60～170之间波动；正常大鼠血糖值：常见为70～80mg/dL，可在50～135之间波动。据上，我个人认为以血糖高于16.7mmol/L(300mg/dL)为标准较好。关于禁食：造模前禁食：可禁12h,16h,24h,我试了，禁16h比较好，禁太长老鼠易死。检测前禁食：可禁12h或16h, 一定要禁彻底！因为高血糖老鼠一般会伴有脂质代谢紊乱，尤其是高甘油三酯，没禁好食血清中会有乳糜微粒（CM）增多，导致离心后血清几乎呈白色，极大地影响测定。一个细节问题：禁食前要换垫料。因为老鼠在摄食时会把它弄到垫料里，如果不换它会吃垫料中的食物。/bbs/actions/archive/post/2196963_0.html链脲霉素糖尿病适用实验动物大白鼠小白鼠狗猴和豚鼠实验方法由于链脲霉素的水溶液不稳定，对小白鼠的生物半衰期大约只有5分钟左右，因此最可靠的给药途径是快速静脉注射。对于狗，1次静脉注射剂量50mg/kg体重即可引起糖尿病，但半数以上的动物死亡，如果每天静脉注射15mg/kg体重，连续3天亦可引起糖尿病。大白鼠，1次静脉注射50mg/kg体重可以引起100%动物糖尿病。小白鼠对链脲霉素的敏感性较大白鼠低，通常致糖尿病剂量为175—200mg/kg体重。提示1．链脲霉素的理化性质：链脲霉素是从无色链霉菌属分离出来的一个广谱抗菌素。为无色固体，易溶于水，其水溶液在室温下极不稳定，可在