2章 药代动学.pptVIP

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  • 2017-06-12 发布于河南
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2章 药代动学

第二章 药物代谢动力学;掌握药物在体内跨膜转运的规律和影响因素,首过消除、血浆蛋白结合、肝药酶及肾脏排泄的意义和影响因素,一级动力学的特点和基本参数的概念,连续给药时的血药稳态浓度 熟悉零级消除动力学的特点;●机体如何处置药物? —吸收absorption —分布distribution 转运transportation —代谢metabolism —排泄excretion 消除elimination; 药物体内过程;;药物的体内过程;浆湖羔定申怪达出盖抄沥贪桨祈茵悄黍桔必蛊恶呐拘碎非仔温兰揩圣绰鸽2章 药代动学2章 药代动学; 药物转运方式模式图;需要载体 饱和性 竞争性;;;1.简单扩散 (Simple diffusion, Passive diffusion);弱酸性或弱碱性药物的离子化程度由其pKa及其所在溶液的pH而定。 可影响药物跨膜被动转运,进而影响药物吸收分布排泄。 pKa:药物在溶液中50%离子化时的pH; 离子障(ion trapping) 离子型药物被限制在膜的一侧,不可自由穿透,称为离子障 [非离子型即分子型脂溶性好,可自由穿透] ;离子障;转运规律的应用举例;体液pH对药物简单扩散的影响;吸收; (1) 口服给药 (Oral ingestion)

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