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- 2017-06-11 发布于浙江
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第九章 卤代烃 ;烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代而生成的化合物称为卤代烃;第一节 卤代烃的分类、命名和同分异构;? 按所连碳的类型分;第二节 卤代烃的物理性质;第三节 卤代烃的化学性质;一、亲核取代反应(Nucleophilic Substitution Reaction);1. 水解反应 ;4. 醇解反应(与醇钠的反应);6. 置换反应;R;三、与金属的反应;? 性质与应用;与羰基等加成制备醇、酮:;3;四、卤代烃的还原反应;第四节 亲核取代反应机理及其影响因素;一、双分子亲核取代机理(bimolecular mechanism SN2);? SN2过程中的立体化学情况:构型翻转——Walden转化;? SN2过程中的能量变化情况;二、单分子亲核取代机理(unimolecular mechanism SN1);? SN1过程中的立体化学情况:部分翻转、部分保持——消旋化;? SN1过程中的能量变化情况;? SN1过程中的重排现象;;三、影响亲核取代反应的因素及其影响规律 ;卤代烃发生SN1反应的活性:;SN1反应活性决定于C正离子的稳定性及空间拥挤程度的降低;3020 10 甲基卤;极难形成相应碳正离子;2) 对SN2的影响;B;卤代烃发生SN2反应的活性:;β-C的空间位阻对反应也有一定影响;已知(S)-1-苯基乙醇的旋光度为
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